Pentossifillina

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pentossifillina Pentoxifylline viene utilizzato per migliorare il flusso di sangue nei pazienti con problemi di circolazione per ridurre dolori, crampi e stanchezza nelle mani e dei piedi. Funziona diminuendo lo spessore (viscosità) di sangue. Questa modifica permette al sangue di fluire più facilmente, specialmente nei piccoli vasi sanguigni delle mani e dei piedi. Questo farmaco è a volte prescritto per altri usi; si rivolga al medico o al farmacista per ulteriori informazioni. Come deve essere utilizzato il farmaco? Pentoxifylline si presenta come una compressa a rilascio prolungato (lunga durata d'azione) a prendere per bocca. Di solito è preso tre volte al giorno. Non rompere, schiacciare, o masticare le compresse; inghiottire intere. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione con attenzione, e si rivolga al medico o al farmacista di spiegare qualsiasi parte non si capisce. Prendere pentoxifylline esattamente come indicato. Non prenda più o meno di esso o prendere più spesso di quanto prescritto dal medico. Anche se si può sentire gli effetti di questo farmaco in 2-4 settimane, potrebbe essere necessario prendere per un massimo di 8 settimane prima di sentire il pieno effetto di pentossifillina. Pentoxifylline controlla i sintomi di problemi di circolazione, ma non li cura. Continuare a prendere pentossifillina, anche se si sente bene. Non smetta di prendere pentossifillina senza aver consultato il medico. Altri usi di questo medicinale Pentoxifylline è utilizzato anche per le ulcere delle gambe, ictus, malattie ad alta quota, disturbi agli occhi e per le orecchie, e anemia falciforme e per trattare il dolore da neuropatia diabetica. Parlate con il vostro medico circa i possibili rischi di utilizzo di questo farmaco per la vostra condizione. Quali precauzioni speciali devo seguire? Prima di prendere pentossifillina, il medico e il farmacista se siete allergici ai prodotti contenenti caffeina (caffè, tè, cola), pentossifillina, teobromina, teofillina (Theo-Dur), o qualsiasi altra droga. il medico e farmacista che prescrizione e farmaci senza ricetta medica che sta assumendo, specialmente anticoagulanti (fluidificanti del sangue '') come il warfarin (Coumadin) e vitamine. informi il medico se ha o ha mai avuto malattie renali. informi il medico se è incinta, sta pianificando una gravidanza, o sta allattando al seno. Se rimane incinta durante il trattamento con pentossifillina, chiamare il medico. se si hanno un intervento chirurgico, compresa la chirurgia dentale, informi il medico o il dentista che si sta assumendo pentossifillina. si deve sapere che questo farmaco potrebbe dare le sonnolenza o vertigini. Non guidare una macchina o utilizzare macchinari finché non si sa come si manifesta. Che cosa speciale istruzioni dieta devo seguire? Prendere pentossifillina con i pasti per evitare disturbi di stomaco. Se i sintomi continuano, informi il medico. La dose può essere necessario diminuito. Cosa devo fare se dimentico una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi tempo per la dose successiva, salti la dose e continuare il vostro programma di dosaggio. Non prenda una dose doppia per compensare una mancata una. Quali effetti collaterali può causare questo farmaco? Pentoxifylline può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi sono gravi o non andare via: Se si verifica uno dei seguenti sintomi, chiamare immediatamente il medico: Se si verifica un grave effetto collaterale, voi o il vostro medico può inviare una relazione al di la Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event programma di segnalazione online (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088). Che cosa devo sapere su stoccaggio e lo smaltimento di questo farmaco? Tenere questo farmaco nel contenitore è entrato, ben chiuso, e fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente e lontano da un eccesso di calore e di umidità (non in bagno). Eliminare i farmaci che viene superata o non più necessari. Parlate con il vostro farmacista circa il corretto smaltimento del farmaco. In caso di emergenza / sovradosaggio In caso di sovradosaggio, chiamare il centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. Se la vittima è crollata o non respira, chiamare i servizi di emergenza locali a 911. Quali altre informazioni che dovrei sapere? Tenere tutti gli appuntamenti con il medico e il laboratorio. La pressione del sangue può avere bisogno di essere controllati regolarmente, soprattutto se si stanno assumendo altri farmaci per il cuore. Non lasciate che nessuno altro prendere il farmaco. Chiedete al vostro farmacista di domande che avete circa ricarica il tuo prescrizione. E 'importante per voi per mantenere una lista scritta di tutti i farmaci senza ricetta medica di prescrizione e (over-the-counter) che sta assumendo, così come tutti i prodotti come vitamine, minerali, o di altri integratori alimentari. Si consiglia di portare questa lista con voi ogni volta che si visita un medico o se si è ricoverato in un ospedale. E 'anche informazioni importanti da portare con voi in caso di emergenza. Marchi Ultima recensione - 09/01/2010 American Society of Farmacisti Salute-System, Inc. Disclaimer AHFS ® Patient Medication Information. © Copyright 2016. L'American Society of sistema sanitario farmacisti, Inc. 7272 Wisconsin Avenue, Bethesda, Maryland. Tutti i diritti riservati. La duplicazione per uso commerciale deve essere autorizzato da ASHP. pentossifillina pentossifillina Descrizione Pentossifillina compresse a rilascio prolungato, USP per la somministrazione orale contengono 400 mg di farmaco attivo e seguenti ingredienti inattivi: diossido di silicio colloidale, idrossipropilcellulosa, ipromellosa, magnesio stearato, glicole polietilene, e biossido di titanio in una formulazione a rilascio prolungato. Pentossifillina è un derivato xantina tri-sostituito designato chimicamente come 3,7-diidro-3,7-dimetil-1- (5-ossoesil) -1H-purina-2,6-dione che, a differenza teofillina, è un agente hemorrheologic, cioè un agente che influenza la viscosità del sangue. Pentossifillina è solubile in acqua ed etanolo, e scarsamente solubile in toluene. La formula molecolare è C 13 H 18 N 4 O 3 e il suo peso molecolare è 278,31. La struttura chimica è: USP Dissolution Test di 9 Pentoxifylline - Farmacologia Clinica Modo di agire Pentossifillina e dei suoi metaboliti migliorare le proprietà di flusso di sangue diminuendo la viscosità. Nei pazienti con malattia arteriosa periferica cronica, questo aumenta il flusso di sangue al microcircolo colpita e migliora l'ossigenazione dei tessuti. sono ancora da definire la modalità d'azione preciso di Pentoxifylline e la sequenza di eventi che portano a un miglioramento clinico. amministrazione Pentoxifylline ha dimostrato di produrre effetti hemorrheologic dose-correlati, abbassando la viscosità del sangue, e migliorando la flessibilità degli eritrociti. proprietà leucociti di hemorrheologic importanza sono stati modificati in animali e in studi umani in vitro. Pentoxifylline ha dimostrato di aumentare la deformabilità dei leucociti e di inibire l'adesione dei neutrofili e l'attivazione. i livelli di ossigeno del tessuto hanno dimostrato di essere significativamente aumentato di dosi terapeutiche di pentossifillina nei pazienti con malattia arteriosa periferica. Farmacocinetica e il metabolismo Dopo somministrazione orale in soluzione acquosa pentossifillina è quasi completamente assorbito. Esso subisce un effetto di primo passaggio e vari metaboliti compaiono nel plasma molto presto dopo la somministrazione. I livelli plasmatici di picco del composto originario e dei suoi metaboliti vengono raggiunte entro 1 ora. I principali metaboliti sono Metaboliti I (1- [5-idrossiesile] -3,7-dimetilxantina) e del metabolita V (1- [3-carbossipropil] -3,7-dimetilxantina), e livelli plasmatici di questi metaboliti sono 5 e 8 volte superiore, rispettivamente di pentossifillina. Dopo somministrazione orale di soluzioni acquose contenenti da 100 a 400 mg di pentossifillina, la farmacocinetica del composto progenitore e del metabolita io sono dose-dipendenti e non proporzionale (non lineare), con emivita e l'area sotto la curva tempo-livello di sangue ( AUC) aumenta con la dose. La cinetica di eliminazione del metabolita V non sono dose-dipendenti. Il plasma emivita apparente di Pentoxifylline varia da 0,4 a 0,8 ore e la plasmatica apparente mezza vita dei suoi metaboliti variano da 1 a 1,6 ore. Non vi è alcuna evidenza di accumulo o induzione enzimatica (citocromo P450) dopo dosi multiple per via orale. L'escrezione urinaria è quasi totalmente; il prodotto principale è biotrasformazione metabolita V. In sostanza nessun farmaco di origine si trova nelle urine. Nonostante grandi variazioni nei livelli plasmatici di composto originario e dei suoi metaboliti, il recupero urinario del metabolita V è coerente e spettacoli dose di proporzionalità. Meno del 4% della dose somministrata viene recuperata nelle feci. L'assunzione di cibo poco prima di ritardi di dosaggio assorbimento di una forma di dosaggio a rilascio immediato, ma non influenza l'assorbimento totale. Il Pentoxifylline AUC è stata aumentata e velocità di eliminazione è diminuita in una popolazione più anziana (da 60 a 68 anni, n = 6) rispetto a individui più giovani (22 a 30 anni, n = 6) (vedi PRECAUZIONI. Usa Geriatric). Dopo la somministrazione di 400 mg a rilascio prolungato Pentossifillina tablet, i livelli plasmatici del composto originario e dei suoi metaboliti raggiungono il loro massimo entro 2 a 4 ore e rimangono costanti per un periodo prolungato di tempo. La somministrazione concomitante di Pentoxifylline compresse a rilascio prolungato con i pasti ha comportato un aumento della AUC e Cmax di circa 1,1 e 1,3 volte per pentossifillina, rispettivamente. C max per il metabolita ho anche aumentato di circa 1,2 volte. Il rilascio prolungato di Pentossifillina dal tablet elimina alti e bassi dei livelli plasmatici per una migliore tollerabilità gastrointestinale. Pazienti con insufficienza epatica Nei pazienti con lieve o moderata insufficienza epatica AUC e Cmax di Pentoxifylline aumento 6,5 e 7,5 volte, rispettivamente, dopo una singola dose di 400 mg di Pentoxifylline a rilascio prolungato compresse AUC e la Cmax del metabolita attivo ho anche aumentato 6.9 e 8.2 volte, rispettivamente, nei soggetti con insufficienza epatica. Pentoxifylline compressa a rilascio prolungato non è stato studiato nei pazienti con grave insufficienza epatica. Pazienti con insufficienza renale Nei pazienti con insufficienza renale lieve, moderata o grave l'esposizione a Pentoxifylline e del suo metabolita attivo che non sono aumentati. Al contrario, l'AUC 0-TSS e C max del metabolita attivo V nei pazienti con lieve o moderata insufficienza renale è aumentato da 2,4 e 2,1 volte, rispettivamente, con un 400 mg tre volte al giorno regime di Pentossifillina compressa a rilascio prolungato. In grave insufficienza renale AUC 0 a TSS e Cmax del metabolita attivo V aumentato del 12,9 e 10,6 volte, rispettivamente, con un regime a rilascio prolungato compresse tre volte al giorno 400 mg Pentoxifylline. L'aumento dell'esposizione al metabolita V è solo leggermente più piccolo in entrambi i gruppi insufficienza renale se Pentossifillina compressa a rilascio prolungato è amministrata BID. Indicazioni e impiego per Pentossifillina Pentossifillina compresse a rilascio prolungato è indicato per il trattamento di pazienti con claudicatio intermittente sulla base di malattia cronica occlusiva arteriosa degli arti. Pentoxifylline può migliorare la funzione ed i sintomi, ma non è destinato a sostituire la terapia più definitivo, come il bypass chirurgico, o la rimozione di ostruzioni arteriose nel trattamento di malattie vascolari periferiche. Controindicazioni Pentossifillina non deve essere usato in pazienti con recente emorragia cerebrale e / o della retina o in pazienti che hanno già esposto intolleranza a questo prodotto o metilxantine, come la caffeina, teofillina, teobromina e. Precauzioni Generale Al primo segno di reazione anafilattica / anafilattoide, Pentossifillina deve essere interrotto. I pazienti con malattia cronica occlusiva delle arterie degli arti mostrano spesso altre manifestazioni della malattia arteriosclerotica. Pentoxifylline è stato utilizzato in modo sicuro per il trattamento della malattia arteriosa periferica nei pazienti con coronaropatia concomitante e malattie cerebrovascolari, ma ci sono state segnalazioni occasionali di angina, ipotensione e aritmia. studi controllati non dimostrano che pentossifillina provoca tali effetti avversi più spesso rispetto al placebo, ma, come è un derivato metilxantina, è possibile alcuni individui sperimenteranno tali risposte. I pazienti in warfarin dovrebbero avere un monitoraggio più frequente dei tempi di protrombina, mentre i pazienti con altri fattori di rischio complicate da emorragia (recente intervento chirurgico ad esempio, ulcera peptica, emorragia cerebrale e / o della retina) dovrebbero avere esami periodici per sanguinamento, compreso, ematocrito e / o emoglobina. Nei pazienti con insufficienza epatica o renale, è aumentata l'esposizione al Pentoxifylline e / o metaboliti attivi. Le conseguenze dell'aumento di esposizione al farmaco non sono noti (vedi farmacocinetica e metabolismo e DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). Interazioni farmacologiche Il sanguinamento è stata riportata nei pazienti trattati con pentossifillina con o senza FANS concomitanti, anticoagulanti o inibitori dell'aggregazione piastrinica. Aumento del tempo di protrombina è stata riportata nei pazienti trattati contemporaneamente con pentossifillina e antagonisti della vitamina K. Monitoraggio delle attività anticoagulante in questi pazienti è consigliato quando si introduce Pentoxifylline o la dose è cambiato. La somministrazione concomitante di farmaci Pentoxifylline e teofillina contenenti porta ad un aumento dei livelli di teofillina e la tossicità teofillina in alcuni individui. Monitorare i livelli di teofillina quando si inizia Pentossifillina o modificare la dose. La somministrazione concomitante di inibitori del CYP1A2 forti (tra cui ad esempio ciprofloxacina o fluvoxamina) può aumentare l'esposizione a Pentossifillina (vedi REAZIONI AVVERSE). Pentoxifylline è stato utilizzato in concomitanza con farmaci antipertensivi, beta-bloccanti, digitale, diuretici e antiaritmici, senza problemi osservati. Lievi diminuzioni di pressione sanguigna sono stati osservati in alcuni pazienti trattati con pentossifillina più nifedipina o captopril; il monitoraggio della pressione arteriosa sistemica periodica è raccomandato per i pazienti sottoposti a terapia antipertensiva concomitante. Se indicato, dosaggio dei farmaci antiipertensivi deve essere ridotto. casi post-marketing di maggiore attività anticoagulante sono stati riportati in pazienti trattati contemporaneamente con pentossifillina e antagonisti della vitamina K. Monitoraggio delle attività anticoagulante in questi pazienti è consigliato quando si introduce Pentoxifylline o la dose è cambiato. La somministrazione concomitante con cimetidina è segnalato per aumentare la concentrazione plasmatica allo stato stazionario media di Pentossifillina ( 25%) e il metabolita I ( Cancerogenesi, mutagenesi e Alterazione della fertilità Studi a lungo termine del potenziale cancerogeno di pentossifillina sono stati condotti in topi e ratti con la somministrazione nella dieta del farmaco a dosi fino a 450 mg / kg (circa 19 volte la dose massima raccomandata giornaliera umana (MRHD) in entrambe le specie quando si basa sul corpo peso, 1,5 volte la MRHD nel topo e 3,3 volte la MRHD nel ratto se basato sulla superficie corporea). Nei topi, il farmaco è stato somministrato per 18 mesi, mentre nei ratti, il farmaco è stato somministrato per 18 mesi seguiti da altri 6 mesi senza esposizione al farmaco. Nello studio sui ratti, ci fu un aumento statisticamente significativo fibroadenomi mammari benigni nelle femmine di 450 mg / kg. La rilevanza di questo dato per uso umano è incerta. Pentoxifylline era privo di attività mutagena in vari ceppi di Salmonella (test di Ames) e in cellule di mammifero in coltura (non in programma test di sintesi del DNA) quando testato in presenza e assenza di attivazione metabolica. E 'stato anche negativo nel test dei micronuclei in vivo del mouse. Gravidanza Studi di teratogenesi sono stati condotti nel ratto e nel coniglio con dosi orali fino a rispettivamente 576 e 264 mg / kg,. Su una base di peso, queste dosi sono 24 e 11 volte la dose massima raccomandata giornaliera umana (MRHD); su base corpo area superficiale, sono 4,2 e 3,5 volte la MRHD. Non è stata osservata evidenza di malformazioni fetali. Aumento riassorbimento è stato visto nei ratti del 576 mg / kg. Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Pentossifillina deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Le madri che allattano Pentoxifylline ei suoi metaboliti sono escreti nel latte umano. A causa del potenziale carcinogenicità osservata per pentossifillina nei ratti, una decisione dovrebbe essere presa se interrompere l'allattamento o sospendere il farmaco, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre. uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia in pazienti pediatrici non sono state stabilite. Usa Geriatric Gli studi clinici di pentossifillina non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre per determinare se essi rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e giovani. In generale, la scelta del dosaggio per un paziente anziano deve essere prudenti, di solito a partire nella parte bassa del range di dosaggio, che riflette la maggiore frequenza di una ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca e di patologie concomitanti o di altre terapie farmacologiche. Il metabolita attivo V è conosciuto per essere sostanzialmente escreta per via renale, e il rischio di reazioni tossiche a questo farmaco può essere maggiore nei pazienti con funzionalità renale compromessa. Poiché i pazienti anziani hanno maggiori probabilità di avere una funzionalità renale ridotta, occorre prestare attenzione nella scelta del dosaggio, e può essere utile per monitorare la funzionalità renale. Reazioni avverse Gli studi clinici sono stati condotti utilizzando sia a rilascio prolungato compresse Pentoxifylline fino a 60 settimane o capsule a rilascio immediato Pentoxifylline per un massimo di 24 settimane. Dosaggio varia negli studi tablet erano 400 mg bid per tid e negli studi capsula, 200 a 400 mg tre volte al giorno. La tabella riassume l'incidenza (in percentuale) di reazioni avverse considerate correlate al farmaco, così come il numero di pazienti che hanno ricevuto a rilascio prolungato compresse pentossifillina, capsule a rilascio immediato pentossifillina, o le corrispondenti placebo. L'incidenza di reazioni avverse è stata maggiore negli studi capsula (in cui gli aumenti legati dosi sono stati osservati in effetti collaterali sistema digestivo e nervoso) che negli studi tablet. Studi con la capsula includono esperienza nazionale, mentre gli studi con le compresse a rilascio prolungato sono state condotte al di fuori degli Stati Uniti La tabella indica che negli studi tablet pochi pazienti hanno interrotto a causa di effetti avversi. INCIDENZA (%) DEGLI EFFETTI COLLATERALI Pentoxifylline è stato commercializzato in Europa e altrove dal 1972. Oltre ai sintomi di cui sopra, i seguenti sono stati segnalati spontaneamente dal marketing o di avvenuto in altri studi clinici con un'incidenza inferiore all'1%; la relazione causale era incerto: Cardiovascular - dispnea, edema, ipotensione. Digestive - anoressia, colecistite, costipazione, secchezza delle fauci / sete. Nervoso - ansia, confusione, depressione, crisi epilettiche, meningite asettica. Respiratorio - epistassi, sintomi simil-influenzali, laringiti, congestione nasale. Cute ed annessi - unghie fragili, prurito, rash, orticaria, angioedema. Sensi speciali - visione offuscata, congiuntivite, mal d'orecchi, scotoma. Varie - cattivo gusto, salivazione eccessiva, leucopenia, malessere, mal di gola / ghiandole del collo gonfie, variazione di peso. Alcuni eventi rari sono stati riportati spontaneamente in tutto il mondo dal momento che la commercializzazione nel 1972. Anche se si sono verificati in circostanze in cui non è possibile stabilire una relazione causale con pentossifillina, sono elencati a servire come informazione per i medici. Cardiovascular - angina, aritmia, tachicardia. Digestive - epatite, ittero, colestasi, aumento degli enzimi epatici; e ematico e linfatico - diminuzione del fibrinogeno nel siero, pancitopenia, anemia aplastica, leucemia, porpora, trombocitopenia. Disturbi del sistema immunitario - reazione anafilattica, reazione anafilattoide, shock anafilattico. sovradosaggio Il sovradosaggio con Pentoxifylline è stata riportata nei pazienti adulti e pediatrici. I sintomi sembrano essere dose correlati. Un rapporto da un centro di controllo di veleno su 44 pazienti che assumono dosi eccessive della pentossifillina compresse a rilascio prolungato enterica rivestite notato che i sintomi di solito si sono verificati 4 a 5 ore dopo l'ingestione ed è durato circa 12 ore. L'importo massimo ingerita è stata di 80 mg / kg; vampate di calore, ipotensione, convulsioni, sonnolenza, perdita di coscienza, febbre, e l'agitazione si è verificato. Tutti i pazienti sono guariti. Oltre al trattamento sintomatico e lavanda gastrica, una particolare attenzione deve essere data al sostegno della respirazione, mantenendo la pressione arteriosa sistemica, e controllare le convulsioni. Il carbone attivo è stato utilizzato per assorbire Pentoxifylline nei pazienti che hanno abusato. Pentoxifylline Dosaggio e somministrazione Il dosaggio usuale di pentossifillina sotto forma di compresse a rilascio prolungato è di una compressa (400 mg) tre volte al giorno durante i pasti. Mentre l'effetto di pentossifillina può essere visto dalle 2 a 4 settimane, si raccomanda di continuare il trattamento per almeno 8 settimane. L'efficacia è stata dimostrata in studi clinici in doppio cieco della durata di 6 mesi. Digestivi e gli effetti collaterali sul sistema nervoso centrale sono connessi dose. Se i pazienti sviluppano questi effetti si raccomanda che il dosaggio sia abbassata a una compressa due volte al giorno (800 mg / die). Se gli effetti collaterali persistono a questo dosaggio più basso, la somministrazione di Pentoxifylline deve essere interrotta. Nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min) ridurre la dose di 400 mg una volta al giorno. informazioni di dosaggio non può essere fornita per i pazienti con insufficienza epatica. Come viene fornito Pentossifillina Pentossifillina compresse a rilascio prolungato, USP sono disponibili per la somministrazione orale di 400 mg come bianco, di forma ovale,, compresse rivestite con film non divisibili, impresso & ldquo; APO 033 & rdquo; su un lato e liscia sull'altro lato; in flaconi da 100 (NDC 60505-0033-6), bottiglie di 500 (NDC 60505-0033-7), bottiglie di 1.000 (NDC 60505-0033-9) e bottiglie di 5.500 (NDC 60505-0033-8). Conservare a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; C) [vedere Controlled temperatura ambiente]. Distribuire in un contenitore stretto, resistente alla luce [vedi USP]. APOTEX INC. Pentoxifylline compresse a rilascio prolungato, 400mg USP Prodotto da fabbricati per Apotex Inc. Apotex Corp. Toronto, Ontario Weston, Florida Canada M9L 1T9 33326 Revised: maggio 2016 PANNELLO visualizzazione primaria - 400 mg BOTTIGLIA APOTEX CORP. NDC 60505-0033-6 Pentoxifylline a rilascio prolungato compresse, USP pentoxifylline Nome generico (S): PENTOSSIFILLINA usi Questo farmaco è usato per migliorare i sintomi di un certo problema di flusso di sangue nelle gambe / braccia (claudicatio intermittens dovuta a malattia delle arterie occlusiva). Pentoxifylline può diminuire i muscoli doloranti / dolore / crampi durante l'esercizio fisico. tra cui passeggiate, che si verificano con claudicatio intermittens. Pentoxifylline appartiene a una classe di farmaci noti come agenti hemorrheologic. Funziona aiutando il flusso di sangue più facilmente attraverso le arterie ostruite. Questo aumenta la quantità di ossigeno che può essere trasportato dal sangue quando i muscoli hanno bisogno di più (ad esempio durante l'esercizio) aumentando piedi e durata. Come usare pentossifillina Prendere questo farmaco per via orale con il cibo, di solito 3 volte al giorno o come indicato dal vostro medico. Non superare le dosi di questo farmaco. Ciò potrebbe rilasciare tutto del farmaco contemporaneamente, aumentando il rischio di effetti collaterali. Inoltre, non dividere le compresse a meno che non hanno una linea di frattura e il medico o il farmacista ti dice di farlo. Ingoiare tutto o tablet spaccatura senza schiacciare o masticare. Dosaggio è basato su proprie condizioni di salute e di risposta al trattamento. Utilizzare questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, prenderla alla stessa ora ogni giorno. E 'importante continuare a prendere questo farmaco anche se si sente bene. Non interrompere questo farmaco senza consultare il medico. Miglioramento dei sintomi può avvenire in 2-4 settimane, ma può richiedere fino a 8 settimane per ottenere il massimo beneficio. Informi il medico se il tuo condizione persiste o peggiora. Effetti collaterali Nausea. vomito. gas, può verificarsi eruttazione, e vertigini. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico subito se uno di questi effetti indesiderati rari ma molto gravi si verificano: veloce / battito cardiaco irregolare. ecchimosi / sanguinamento. Contattare immediatamente un medico se si verifica questo effetto collaterale raro ma molto serio: dolore al petto. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, contattare immediatamente un medico se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere pentossifillina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o caffeina. o teofillina; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: ictus recente. recente sanguinamento nell'occhio. problemi renali, problemi al fegato, recente intervento chirurgico importante, ulcera allo stomaco. Questo farmaco può raramente dare le vertigini. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Limitare le bevande alcoliche. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Durante la gravidanza. questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di - feeding seno. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: teofillina, altri farmaci che possono causare sanguinamento / ecchimosi (compresi i farmaci antiaggreganti piastrinici come il clopidogrel FANS come l'ibuprofene / ketorolac / naprossene "fluidificanti del sangue" come il warfarin / dabigatran..). L'aspirina può aumentare il rischio di sanguinamento quando viene utilizzato con questo farmaco. Tuttavia, se il medico ha diretto a prendere basse dosi di aspirina per infarto o ictus prevenzione (di solito a dosaggi di 81-325 mg al giorno), si dovrebbe continuare a prendere meno che il medico si incarica altrimenti. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di overdose possono includere: vampate di calore, forti capogiri, convulsioni. sonnolenza, perdita di coscienza, febbre, agitazione. Note Non condividere questo con altri farmaci. Laboratorio e / o esami medici (ad esempio, l'esame del sangue, la pressione sanguigna) deve essere eseguita periodicamente per monitorare il progresso o di controllo degli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Cambia stile di vita che possono contribuire a ridurre i sintomi della claudicatio intermittens includono smettere di fumare. esercitare regolarmente, e perdere peso. Chiedete al vostro medico circa i cambiamenti nello stile di vita che possono beneficiare voi. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-86 gradi F (15-30 gradi C) lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga