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PANOPAZ TABLET Qual è Pantoprazolo per: Questo farmaco è un inibitore della pompa protonica, prescritto per la malattia da reflusso gastroesofageo (GERD), ulcere, sindrome di Zollinger-Ellison, e esofagite erosiva. Si riduce la quantità di acido fatta nello stomaco. Come funziona Pantoprazolo: Pantoprazolo aiuta ad evitare danni al tratto GI (gastrointestinale) causati dai succhi gastrici o infezione. Come dovrebbe essere utilizzato Pantoprazolo: Essa si presenta come una compressa a rilascio ritardato (lunga durata d'azione) a prendere per bocca. Di solito è preso una o due volte al giorno. Dovrebbe essere preso circa 30 minuti prima dei pasti per la massima efficacia. Le compresse devono essere inghiottite intere e non devono essere schiacciate, dividere o masticate. Iniezione amministrato da fornitori di servizi sanitari come nella vena. Effetti indesiderati comuni di Pantoprazolo: Mal di testa. perdita di feci (diarrea). Hip, colonna vertebrale, o al polso fratture possono raramente accadere. Cosa faccio se mi manca una dose Prendete una dose non appena ci si pensa. Se è vicino al tempo per la dose successiva, salti la dose e tornare al tempo normale. Non prendete 2 dosi nello stesso tempo o dosi extra. Non modificare la dose o interrompere questo farmaco. Parlare con il medico. Quali precauzioni è necessario prendere quando si scattano Pantoprazolo: Se si dispone di una allergia al pantoprazolo o qualsiasi altra parte di questo farmaco. Informi il medico se è allergico a qualsiasi droga. Assicurarsi di raccontare l'allergia e quali segni si aveva. Questo include raccontare eruzioni cutanee; orticaria; prurito; fiato corto; affanno; tosse; gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola; o altri segni. Quando ho bisogno di cercare aiuto medico Se si pensa che ci fosse un sovradosaggio, chiamare il centro di controllo di veleno o pronto soccorso subito. I segni di una pessima reazione al farmaco. Questi includono dispnea; oppressione toracica; febbre; prurito; brutta tosse; blu o grigio colore della pelle; convulsioni; o gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola. Molto male vertigini o svenire. Un battito cardiaco accelerato. il dolore di pancia molto male. feci molto sciolti (diarrea). dolore osseo molto male. dolori muscolari molto male o debolezza. Qualsiasi lividi o sanguinamento. Convulsioni. Qualsiasi eruzione cutanea. effetto collaterale o problema di salute non è migliore o si sentono peggio. Posso prendere Pantoprazolo con altri farmaci: A volte i farmaci non sono sicuri quando li si prende con alcuni altri farmaci e cibo. - Prendendo insieme può causare effetti collaterali male. - Assicurati di parlare con il medico di tutti i farmaci che si prendono. Ci sono delle restrizioni alimentari Come faccio a conservare Pantoprazolo: Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano dalla portata dei bambini. - I medicinali non devono essere utilizzati dopo la data di scadenza. Gravidanza Categoria Categoria studi sulla riproduzione B. animali non sono riusciti a dimostrare un rischio per il feto e non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in stato di gravidanza o studi sugli animali hanno mostrato un effetto negativo, ma gli studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza non sono riusciti a dimostrare un rischio per il feto in ogni trimestre. Classificazione terapeutica Antiacidi, Agenti & Antiulcerants antireflusso Questo farmaco è un inibitore della pompa protonica, prescritto per la malattia da reflusso gastroesofageo (GERD), ulcere, sindrome di Zollinger-Ellison, e esofagite erosiva. Si riduce la quantità di acido fatta nello stomaco.

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fenazopiridina Nome Generico: fenazopiridina (fen AY zoe PIR i Deen) Marca: AZO urinario sollievo dal dolore, Azo-Gesic, Azo-Standard, Baridium, Prodium, Pyridium, Re-Azo, Uricalm,. mostrare tutti i 17 nomi di marca Viridium, Eridium, Pyridiate, Urogesic, Phenazo, Urodol, urinario analgesici, Uristat, AZO urinaria sollievo dal dolore Max Forza Che cosa è fenazopiridina? Phenazopyridine è un antidolorifico che colpisce la parte inferiore del tratto urinario (vescica e uretra). Phenazopyridine è usato per trattare i sintomi urinari come il dolore o bruciore, aumento della minzione, e una maggiore voglia di urinare. Questi sintomi possono essere causati da infezioni, lesioni, interventi chirurgici, cateteri, o di altre condizioni che irritano la vescica. Phenazopyridine tratterà sintomi urinari, ma questo farmaco non curare una infezione del tratto urinario. . Prendere qualsiasi antibiotico che il medico prescrive per il trattamento di una infezione. Phenazopyridine può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere fenazopiridina? Non si deve usare fenazopiridina se si hanno malattie renali. Cosa devo discutere con il mio fornitore di assistenza sanitaria prima di prendere fenazopiridina? Non si deve usare fenazopiridina se si è allergici ad esso, o se si ha una malattia renale. Per assicurarsi fenazopiridina è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: un enzima carenza genetica carenza chiamato glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD). FDA gravidanza categoria B. Phenazopyridine non si prevede di danneggiare il feto. Non usare questo farmaco senza il parere di un medico in caso di gravidanza. Non è noto se fenazopiridina passa nel latte materno o se potrebbe danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza il parere di un medico se si sta allattando un bambino. Come devo prendere fenazopiridina? Utilizzare esattamente come indicato in etichetta, o come prescritto dal medico. Non utilizzare in quantità più o meno grandi o più a lungo di quanto raccomandato. Prendere fenazopiridina dopo i pasti. Bere molti liquidi durante l'assunzione di fenazopiridina. Phenazopyridine molto probabilmente scurire il colore delle urine per un colore arancione o rosso. Questo è un effetto normale e non è dannosa. urina di colore scuro può anche causare macchie a vostra biancheria intima che può essere permanente. Phenazopyridine può macchiare in modo permanente lenti a contatto morbide, e non si deve indossare durante l'assunzione di questo farmaco. Non utilizzare fenazopiridina per più di 2 giorni, a meno che il medico ha detto di. Questo farmaco può causare risultati insoliti con test delle urine. Dillo a qualsiasi medico che ti tratta che si sta utilizzando fenazopiridina. Conservare a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Che cosa accade se manco una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. Che cosa devo evitare durante l'assunzione di fenazopiridina? Non usare questo farmaco mentre indossa lenti a contatto morbide. Phenazopyridine può scolorire in modo permanente le lenti a contatto morbide. effetti collaterali Phenazopyridine Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di usare fenazopiridina e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di: poca o nessuna urinare; gonfiore, aumento rapido di peso; confusione, perdita di appetito, dolore al fianco o inferiore della schiena; febbre, pelle pallida o ingiallite, mal di stomaco, nausea e vomito; o aspetto blu o viola della vostra pelle. Gli effetti indesiderati comuni possono includere: Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Phenazopyridine informazioni sul dosaggio Dose per adulti usuale per disuria: 190 a 200 mg per via orale 3 volte al giorno dopo i pasti. Non somministrare per più di 2 giorni se utilizzato con un antibatterico urinario. Solita dose pediatrica per disuria: > = 6 anni a 18 anni: 12 mg / kg / die per via orale suddiviso in 3 dosi per due giorni. Dose massima: 600 mg / giorno. Quali altri farmaci possono incidere fenazopiridina? Altri farmaci possono interagire con fenazopiridina, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Dillo ognuno dei vostri fornitori di assistenza sanitaria su tutti i farmaci in uso ora e qualsiasi medicinale si avvia o smette di usare. Di più su fenazopiridina risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su fenazopiridina. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. 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Stazione meteorologica (TEM), costruito dall'Agenzia Spaziale Canadese + Ingrandita top immagine Image: Un disegno di ingegneria del montante MET mostra la località dei tre termometri come i dispositivi, di colore giallo a forma di U. Immagine di credito: MET Team / CSA. Durante tutto il corso delle operazioni di superficie Phoenix, MET registrerà il tempo quotidiano delle pianure settentrionali di Marte utilizzando sensori di temperatura e di pressione, così come un light detection and ranging strumento (LIDAR). Con questi strumenti, TEM avrà un ruolo importante fornendo informazioni sullo stato attuale dell'atmosfera polare e come l'acqua è in bici tra le fasi solida e gas nell'Artico marziano. lidar del MET è uno strumento che funziona secondo lo stesso principio di base come RADAR, utilizzando potenti impulsi di luce laser, piuttosto che le onde radio. Il lidar trasmette la luce in senso verticale in atmosfera, che si riflette fuori le particelle di polvere e ghiaccio. Questi impulsi riflessi e il loro tempo di ritorno allo strumento lidar vengono analizzati, rivelando informazioni sulla dimensione delle particelle atmosferiche e la loro posizione. Da questa distribuzione di particelle di polvere e ghiaccio, gli scienziati possono fare importanti inferenze su come i flussi di energia nell'atmosfera polare, le informazioni importanti per la comprensione tempo marziano. Queste particelle rivelano anche la formazione, la durata, e il movimento delle nuvole, nebbia e pennacchi di polvere, migliorare la comprensione scientifica dei processi atmosferici di Marte '. Le temperature molto fredde dell'Artico marziano saranno misurati con termocoppie filo sottile, una tecnologia che è stata utilizzata con successo su stazioni meteorologiche per entrambe le missioni Viking e Pathfinder. In una termocoppia, corrente elettrica scorre in un circuito chiuso di due metalli diversi (Chromel e costantana nel caso del TEM) quando una delle due giunzioni è ad una temperatura diversa. Tre di questi sensori termocoppia sarà situato su un albero verticale 1,2 metro per fornire un profilo di come la temperatura cambia con altezza vicino alla superficie. pressione atmosferica su Marte è molto bassa e richiede un sensore sensibile per la misurazione. I sensori di pressione simili a quelli usati nelle missioni Viking e Pathfinder saranno parte del MET. L'Agenzia spaziale canadese è responsabile per lo sviluppo complessivo del MET. Gli strumenti MET saranno costruite dalle MD Robotics di Brampton, Ontario, con il supporto di Optech Inc. di Toronto per lo sviluppo del lidar.

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Properil Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta . Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni . Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico , farmacista o altro operatore sanitario . Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l' uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi . Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile?

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Ocuflox Studi clinici In uno studio randomizzato, in doppio cieco, multicentrico studio clinico, Ocuflox & reg; soluzione oftalmica è stato superiore al suo veicolo dopo 2 giorni di trattamento in pazienti con congiuntiviti e culture congiuntivali positivi. esiti clinici per il processo dimostrato un tasso miglioramento clinico del 86% (54/63) per il gruppo trattato ofloxacin contro il 72% (48/67) per il gruppo trattato con placebo dopo 2 giorni di terapia. risultati microbiologici per lo stesso studio clinico hanno dimostrato un tasso di eradicazione per agenti patogeni responsabili del 65% (41/63) per il gruppo trattato ofloxacina contro il 25% (17/67) per il gruppo trattato veicolo dopo 2 giorni di terapia. Si prega di notare che l'eradicazione microbiologica non sempre in correlazione con l'outcome clinico nei trial anti-infettivi. In uno studio randomizzato, multi-centro studio clinico in doppio cieco su 140 soggetti con colture positive, Ocuflox & reg; soggetti trattati soluzione oftalmica ha avuto un tasso complessivo di successo clinico (completa riepitelizzazione e nessuna progressione della infiltrato per due visite consecutive) del 82% (61/74) rispetto al 80% (53/66) per il gruppo antibiotico fortificato, costituito 1,5% tobramicina e soluzioni cefazolina 10%. Il tempo mediano di successo clinico è stato di 11 giorni per il gruppo trattato ofloxacina e 10 giorni per il gruppo di trattamento fortificato. INDICAZIONI E USO Ocuflox & reg; soluzione oftalmica è indicato per il trattamento delle infezioni causate da ceppi sensibili dei seguenti batteri nelle condizioni elencate di seguito: CONTROINDICAZIONI Ocuflox & reg; soluzione è controindicato nei pazienti con una storia di ipersensibilità al Ofloxacin, ad altri chinoloni, o ad uno qualsiasi dei componenti di questo farmaco. AVVERTENZE NON PER INIEZIONE. Ocuflox & reg; soluzione non deve essere iniettato subconjunctivally, né deve essere introdotto direttamente nella camera anteriore dell'occhio. ipersensibilità (anafilattiche) reazioni gravi e talvolta fatali, un po 'dopo la prima dose, sono stati riportati in pazienti trattati con chinoloni sistemiche, tra cui ofloxacina. Alcune reazioni sono state accompagnate da collasso cardiovascolare, perdita di coscienza, angioedema (inclusi laringe, faringe o edema facciale), ostruzione delle vie aeree, dispnea, orticaria e prurito. Una rara presenza di sindrome di Stevens-Johnson, che ha progredito a necrolisi epidermica tossica, è stato riportato in un paziente che stava ricevendo attualità ofloxacina oftalmica. Se si verifica una reazione allergica a ofloxacina, sospendere il farmaco. reazioni di ipersensibilità acute gravi possono richiedere un trattamento di emergenza immediato. Ossigeno e gestione delle vie aeree, tra cui intubazione deve essere somministrato come clinicamente indicato. PRECAUZIONI Generale Come con altri antinfettivi, l'uso prolungato può provocare la crescita eccessiva di organismi non sensibili, compresi i funghi. Se si verifica una superinfezione interrompere l'uso e istituto di terapia alternativa. Ogni volta che il giudizio clinico impone, il paziente deve essere esaminato con l'aiuto di ingrandimento, come ad esempio biomicroscopia lampada a fessura e, se del caso, colorazione fluoresceina. Ofloxacina deve essere interrotto alla prima comparsa di un rash cutaneo o di qualsiasi altro segno di reazione di ipersensibilità. La somministrazione sistemica di chinoloni, compresi ofloxacina, ha portato a lesioni o erosioni della cartilagine delle articolazioni portanti e altri segni di artropatia negli animali in accrescimento di varie specie. Ofloxacin, somministrato per via sistemica a 10 mg / kg / die nei cani giovani (equivalenti a 110 volte la massima raccomandata adulto dose oftalmica al giorno) è stato associato a questi tipi di effetti. Informazioni per i pazienti Evitare di contaminare la punta dell'applicatore con materiale dall'occhio, dita o altre sorgenti. chinoloni sistemiche, tra cui ofloxacina, sono stati associati a reazioni di ipersensibilità, anche a seguito di una singola dose. Interrompere immediatamente l'uso e rivolgersi al proprio medico al primo segno di un rash o reazione allergica. Interazioni farmacologiche studi specifici di interazione tra farmaci non sono stati condotti con Ocuflox & reg; soluzione oftalmica. Tuttavia, la somministrazione sistemica di alcuni chinoloni ha dimostrato di elevare le concentrazioni plasmatiche di teofillina, interferire con il metabolismo della caffeina, e migliorare gli effetti della warfarin anticoagulante orale e suoi derivati, ed è stata associata ad aumenti transitori della creatinina sierica in pazienti ricevendo ciclosporina in concomitanza. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità studi a lungo termine per determinare il potenziale cancerogeno di ofloxacina non sono stati condotti. Ofloxacin non è risultato mutageno nel test di Ames, in vitro e in test citogenetica vivo, test di scambio di cromatidi fratelli (criceto cinese e linee cellulari umane), sintesi del DNA non programmata (UDS) saggio usando fibroblasti umani, il saggio dei letali dominanti, o test del micronucleo . Ofloxacin è stato positivo nel test utilizzando epatociti di ratto UDS, e nel test sul linfoma del topo. In studi sulla fertilità nei ratti, ofloxacina non ha influenzato la fertilità maschile o femminile o prestazioni morfologica o riproduttiva a somministrazione orale fino a 360 mg / kg / giorno (pari a 4000 volte la dose raccomandata oftalmica massima giornaliera). Gravidanza Effetti teratogeni. Gravidanza categoria C Ofloxacin ha dimostrato di avere un effetto embriocida nel ratto e nel coniglio in seguito in dosi di 810 mg / kg / giorno (equivalente a 9000 volte la dose raccomandata oftalmica giornaliera massima) e 160 mg / kg / giorno (pari a 1800 volte le dose massima raccomandata oftalmica al giorno). Questi dosaggi ha generato una riduzione del peso corporeo fetale e un aumento della mortalità fetale nei ratti e nei conigli, rispettivamente. Minori variazioni scheletriche fetali sono stati riportati nei ratti trattati con dosi di 810 mg / kg / die. Ofloxacin non ha mostrato di essere teratogena a dosi fino a 810 mg / kg / die e 160 mg / kg / giorno quando somministrato a ratti e conigli gravidi, rispettivamente. Ulteriori studi su ratti con dosi fino a 360 mg / kg / giorno durante la tarda gestazione non hanno mostrato alcun effetto negativo sullo sviluppo del feto in ritardo, travaglio, il parto, l'allattamento, la vitalità neonatale, o la crescita del neonato. Ci sono, tuttavia, studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Ocuflox & reg; soluzione deve essere usata durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Le madri che allattano Nelle donne che allattano una singola di 200 mg dose orale portato a concentrazioni di ofloxacina nel latte che erano simili a quelli trovati nel plasma. Non è noto se ofloxacina viene escreto nel latte materno dopo somministrazione topica oftalmica. A causa del potenziale di reazioni avverse gravi da ofloxacina nei lattanti, si deve decidere se interrompere l'allattamento o interrompere il farmaco, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre. uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia nei bambini di età inferiore a un anno non sono state stabilite. Chinoloni, tra cui ofloxacina, hanno dimostrato di causare artropatia in animali immaturi dopo la somministrazione per via orale; Tuttavia, la somministrazione topica oculare di ofloxacina per animali immaturi non ha mostrato alcun artropatia. Non ci sono prove che la forma farmaceutica oftalmica di ofloxacina ha alcun effetto sulle articolazioni peso cuscinetto. Usa Geriatric Non sono state osservate differenze di sicurezza o efficacia tra pazienti anziani e giovani. Reazioni avverse La reazione avversa al farmaco-correlati più frequente era bruciore oculare transitoria o disagio. Riportate altre reazioni includono bruciore, arrossamento, prurito, congiuntivite chimica / cheratite, oculari / perioculare / edema facciale, sensazione di corpo estraneo, fotofobia, visione offuscata, lacrimazione, secchezza e dolore oculare. Rare segnalazioni di vertigini e nausea sono stati ricevuti. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE La dose raccomandata per il trattamento della congiuntivite batterica è:

Propranololo - malattia di cuore , prodorol

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Heart Disease - Prodorol (marca: propranololo) Il propranololo è usato nel trattamento di alcuni tipi di aritmie. Esso può essere utilizzato anche per altre circostanze come determinato dal medico. Utilizzare propranololo, come indicato dal vostro medico. Prendere propranololo per via orale con o senza cibo. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare propranololo. Classe di Droga e il Meccanismo Il propranololo è un beta-bloccante. Funziona diminuendo l'azione delle cellule pacemaker e il rallentamento degli impulsi determinati nel cuore. Questo aiuta a controllare il battito cardiaco irregolare. Se si dimentica una dose di propranololo e stanno prendendo regolarmente, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Conservare propranololo a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Conservare in un contenitore stretto, resistente alla luce. Tenere propranololo fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non usare propranololo se: è allergico a qualsiasi ingrediente di propranololo; avete da moderata a grave blocco cardiaco, insufficienza cardiaca non controllata, shock causato da problemi cardiaci gravi, battito cardiaco molto lento con il blocco cardiaco, o molto bassa pressione sanguigna dopo un attacco di cuore; hai l'asma o sindrome di Raynaud; il paziente è un bambino con diabete o insufficienza cardiaca. sta assumendo mibefradil. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Propranololo può causare cambiamenti sonnolenza, vertigini, stordimento, o di visione. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare propranololo con cautela. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Verificare con il proprio medico prima di bere alcool mentre sta assumendo propranololo; può aumentare il rischio di effetti collaterali propranololo 's. Non prenda più della dose raccomandata, senza essersi consultato con il medico. I pazienti che assumono farmaci per la pressione alta spesso si sentono stanchi o correre giù per un paio di settimane dopo l'inizio del trattamento. Essere sicuro di prendere il farmaco anche se non si può sentire "normale". Informi il medico se si sviluppano nuovi sintomi. Se avete una storia di qualsiasi reazione allergica grave, parlare con il medico. Si può essere a rischio di una reazione allergica ancora più grave se si entra in contatto con la sostanza che ha causato la tua allergia. Alcuni farmaci usati per il trattamento di gravi allergie possono anche non funziona altrettanto bene quando si utilizza propranololo. Propranololo può abbassare i livelli di zucchero nel sangue. Questo è più probabile che accada nei neonati e nei bambini, o in pazienti che hanno problemi di diabete o renali. Può verificarsi anche dopo l'attività fisica prolungata o durante il digiuno. zucchero nel sangue può farvi ansiosi, sudato, debolezza, vertigini, sonnolenza, o di svenimento. Essa può anche rendere il vostro cuore battere più forte; rendere il cambiamento di visione; darvi un mal di testa, brividi, o tremori; o ti fanno più fame. In questo caso, si dovrebbe mangiare o bere una rapida fonte di zucchero come lo zucchero da tavola, miele, caramelle, succo d'arancia, o soda non-dieta. Ciò consentirà di aumentare rapidamente il livello di zucchero nel sangue. Informi il medico immediatamente se questo accade. I pazienti diabetici - Il propranololo possono nascondere i segni di zucchero nel sangue, come un battito cardiaco accelerato. Assicuratevi di guardare per altri segni di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Propranololo può interferire con alcuni test di laboratorio, tra cui il test di screening del glaucoma e lo stress dobutamina ecocardiografia. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta utilizzando propranololo. Le prove di laboratorio, compresa la pressione del sangue e test di funzionalità del cuore, possono essere eseguiti durante l'utilizzo propranololo. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei propranololo durante la gravidanza. Propranololo si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo propranololo, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Possibili effetti collaterali Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: stipsi; diarrea; vertigini; sonnolenza; fatica; vertigini; lieve dolore, gonfiore, arrossamento o al sito di iniezione; nausea; crampi allo stomaco sconvolto o; disturbi del sonno; vomito; debolezza. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); dolore al petto; disorientamento; febbre con dolore e mal di gola; allucinazioni; perdita di memoria; mentale o cambiamenti di umore; intorpidimento o formicolio alle mani; visione modifiche persistenti o gravi; rossa, gonfia, la pelle vesciche o peeling; forti capogiri; mancanza di respiro o affanno; improvviso aumento di peso inusuali; gonfiore delle mani, caviglie, o piedi, lividi inusuali; insolitamente lento battito cardiaco; dita o dei piedi molto freddo o blu. Il propranololo è quello di essere utilizzato solo da parte del paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico.

Prospect farmaco - milgamma , milgamma

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Indicatii. Afectiuni neurologice inflamatorii si dureroase Ca de es. polineuropatia diabetica si alcoolica, migrena, contractii musculare dureroase (sindroame radiculare, sindrom de Coasta cervicala, sindrom Umar-mana) dell'herpes zoster, pareza faciala, пїЅn convalescenta si Geriatrie. Compozitie Un drajeu proseguire, benfotiamina 100 mg, clorhidrat de piridoxina 100 mg si excipienti: nucleu: dioxid de siliciu colloidale, Celuloza microcristalina, sodica croscarmeloza, povidona K30, talco, gliceride (partiale) cu lant polmone; strat de drajefiere: gommalacca, sucroza, Carbonat de Calciu (E 170), talco, Acacia, Amidon de porumb, biossido di titanio (E 171), biossido di siliciu colloidale anhidru, povidona K30, macrogol 6000, glicerolo 85% (masa anhidra ), polisorbat 80, Ceara montanglicol. Grupa farmacoterapeutica: vitamina B1 in combinatii cu vitamina B6 si / sau B12; combinatii. Boli ale sistemului nervos determinato de deficit un dovedit de vitamina B1 (tiamina) si B6 (piridoxina). CпїЅnd este contraindicata utilizarea de Milgamma 100? Milgamma 100 este contraindicata a cazul hipersensibilitatii (alergiei) la Unul din componentele produsului. пїЅn Afara de aceasta nu mai exista Alte contraindicatii. Ce fel de Masuri de precautie trebuie respectate? Cand vitamina B6 este Questioni amministrative o Perioada de timp Mai indelungata, intr-o Doza zilnica mai mare de 50 mg Sau nel dormiveglia mari intr-o Perioada mai Scurta de timp, sa observat aparitia paresteziilor la nivelul mainilor si picioarelor (Semne de neuropatie senzoriala Periferica ). Ce trebuie sa aveţi пїЅn VEDERE пїЅn timpul perioadei de Sarcina si de alaptare? Nu exista data privind posibilitatea aparitiei malformatiilor (teratogeno EFF) si modificarilor materialului genetica (EFF mutageno). In clinica nu exista data suficiente privind expunerea la vitamina DIN Grupul B in sarcinii Timpul. Datorita concentratiilor mari de vitamine, nu se recomanda utilizarea produsului in Sarcina si in alaptarii Timpul. Ce trebuie avut пїЅn VEDERE пїЅn cazul utilizarii preparatului la copii si batrпїЅni? Nu exista data speciale referitoare la utilizarea Milgamma 100 la batrпїЅni si copii. Ce trebuie avut пїЅn VEDERE пїЅn cazul participarii la trafic Sau folosiri de UTILAJE? Nu sunt necesare Masuri speciale de precautie. Interactiuni Ce medicamente influenteaza efectul Milgamma 100? S-au observat interactiuni medicamentoase cu izoniazida, D-penicilamina. cicloserina. Actiunea caror medicamente este influentata de Milgamma 100? Dozele terapeutice de vitamina B 6 pentola diminua efectul L пїЅ Dopa. Va rugam sa retineti ca aceste atentionari se refera si la medicamente utilizate in ultima Perioada de timp. Doze si mod de Administrare Urmatoarele informatii sunt valabile пїЅn cazul пїЅn cura nu exista old ale recomandari medicului dumneavoastra privind utilizarea Milgamma 100. Va rugam sa respectati instructiunile de Administrare! In caz contrar efectul Milgamma 100 VA fi necorespunzator. Ce Doza si cпїЅt de des trebuie administrat Milgamma 100? Se administreaza 1 drajeu Milgamma 100 de 3 ori pe zi. Cum si cпїЅnd trebuie administrat preparatul Milgamma 100? Drajeurile se administreaza cu o cantitate suficienta de lichid. Momentul administrarii poate fi birre пїЅn Funzione de preferintele Personale. Cura este Durata tratamentului cu Milgamma 100? Dupa un tratament de 4 saptamпїЅni cu Milgamma 100 medicul trebuie sa decida daca mai sunt necesare si Alte Masuri terapeutice. Supradozaj Ce trebuie facut пїЅn cazul пїЅn cura s-au administrat pisolino prea mari de Milgamma 100 (supradozaj intentionat sau accidentale)? пїЅn cazul aparitiei oricaror simptome deosebite trebuie sa va adresati medicului dumneavoastra. Ce trebuie facut пїЅn cazul пїЅn cura ati utilizat o Doza prea mica de Milgamma 100 sau ati uitat sa luati o Doza? пїЅn aceasta situatie, continuati tratamentul cu Milgamma 100 la intervalele Stabilite si respectati pe viitor schema terapeutica. Ce trebuie sa aveţi пїЅn VEDERE пїЅn situatia пїЅn cura пїЅntrerupeti tratamentul Sau пїЅl Terminati prea Repede? пїЅntreruperea tratamentului poate afecta reusita terapeutica. пїЅn cazul пїЅn cura APAR orice reactii negativo neplacute va rugam sa va adresati medicului dumneavoastra. Ce fel de reactii pentola avversa sa apara пїЅn cazul utilizarii Milgamma 100? пїЅn cazuri izolate un fost descrisa aparitia unor reactii de hipersensibilitate cu reactii cutanate, urticarie, stari de soc. пїЅn cazul пїЅn cura prezentati reactii cura negativo nu sunt mentionate пїЅn acest prospettiva, va rugam sa informati medicul dumneavoastra sau farmacistul. Ce Masuri trebuie adoptate пїЅn cazul aparitiei unor reactii negativo? пїЅn cazul aparitiei unor reactii de hipersensibilitate sistemice trebuie instituite Masuri de urgenta. In cazul aparitia unor reactii negativo trebuie sa va adresati medicului dumneavoastra. Pastrare Un nu se utiliza dati Dupa de expirare пїЅnscrisa pe ambalaj. A se Pastra la temperaturi sub 25пїЅC, пїЅn originale ambalajul. Un nu se lasa la пїЅndemпїЅna copiilor. Ambalaj Cutie cu 2 blistere PVC-PVdC / Al a Cate 15 drajeuri. Cutie cu 4 blistere PVC-PVdC / Al a Cate 15 drajeuri. Cutie cu 4 blistere PVC-PVdC / Al a Cate 25 drajeuri. Producator WпїЅrwag Pharma GmbH & Co. KG, Germania Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata WпїЅrwag Pharma GmbH & Co. KG, Calwer Strasse 7, D-71034 BпїЅblingen, Germania Dati ultimei verificari un prospectului MilgammaпїЅ 100, drajeuri, proseguire, benfotiamina si clorhidrat de piridoxina. Benfotiamina reprezinta forma liposolubila un vitaminei B1. Această substanta este mult mai bine absorbita la nivelul organismului пїЅn comparatie cu cantitati egale de vitamina B1 hidrosolubila. Dupa absorbtia la nivel intestinale benfotiamina va fi transformata пїЅn vitamina B1 cura este substanta activa. Clorhidratul de piridoxina mai este denumit si Vitamina B6. Aceste doua vitamine reprezinta elemente nutritivo esentiale vietii. пїЅn cazul пїЅn cura aportul acestor substante este necorespunzator, se poate ajunge la instalarea unor stari carentiale sau un unor boli neurologice sistemice. Aceste afectiuni sunt corelate cu o tulburarea functionala un metabolismului nervos iar urmarile acestora pot fi reprezentate de dureri si tulburari ale sensibilitatii, mai ales la nivelul picioarelor.

Nortriptyline guida dosaggio con le dovute precauzioni , nortriptylinum

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Nortriptyline Dosaggio Ulteriori informazioni dosaggio: Dose per adulti usuale per la depressione 25 mg per via orale tre o quattro volte al giorno Dose massima: 150 mg per via orale al giorno Commenti: dosi - Quando superiori a 100 mg al giorno sono dati, i livelli plasmatici devono essere monitorati e mantenuti nel range ottimale di 50 a 150 ng / mL. - Il Dosaggio deve essere ridotto, se un paziente sviluppa effetti collaterali minori. - Il Farmaco deve essere interrotto se gli effetti nocivi di natura grave o manifestazioni allergiche si sviluppano. - La Dose giornaliera totale può essere somministrato una volta al giorno. Uso: sollievo dei sintomi della depressione Dose abituale Geriatric per la depressione 30 a 50 mg per via orale al giorno in dosi suddivise Commenti: - Il dose giornaliera totale può essere somministrato una volta al giorno. Uso: sollievo dei sintomi della depressione Aggiustamenti della dose renali Dati non disponibili Regolazioni Fegato Dose disfunzione epatica grave: Usare con cautela aggiustamenti della dose regolazioni - dose possono essere necessari quando questo farmaco viene somministrato in concomitanza con farmaci anticolinergici e simpaticomimetici. Precauzioni Boxed warning (S): Suicidality e antidepressivi Farmaci - Antidepressants aumentato il rischio rispetto al placebo di pensieri e comportamenti suicidari (suicidalità) in bambini, adolescenti e giovani adulti in studi a breve termine del disturbo depressivo maggiore (MDD) e altri disturbi psichiatrici . - Chiunque Considerando l'uso di questo farmaco o di qualsiasi altro farmaco che appartiene al bambino, adolescente o giovane adulto deve bilanciare questo rischio con la necessità clinica. studi a breve termine non hanno mostrato un aumento del rischio di suicidio con antidepressivi rispetto al placebo negli adulti oltre 24 anni c'è stata una riduzione del rischio con antidepressivi rispetto al placebo negli adulti di età compresa tra 65 e più anziani. - Depressione E di alcuni altri disturbi psichiatrici sono a loro volta associati con un aumento del rischio di suicidio. I pazienti di tutte le età che hanno iniziato una terapia antidepressiva devono essere monitorati in modo appropriato e tenuti sotto stretta osservazione per un peggioramento clinico, suicida, o inusuali cambiamenti nel comportamento. Le famiglie e gli operatori sanitari devono essere informati della necessità di una stretta osservazione e la comunicazione con il medico prescrittore. - Questo Farmaco non è approvato per l'uso in pazienti pediatrici. La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite nei pazienti di età inferiore ai 18 anni. Consultare la sezione AVVERTENZE per ulteriori precauzioni. Dialisi Dati non disponibili Altri commenti Monitoraggio: - Psychiatric: I pazienti devono essere monitorati per il peggioramento e la nascita di pensieri suicidi. consigli Paziente: - I pazienti devono essere avvertiti di conseguenza dal momento che questo farmaco può mettere in pericolo il mentale e / o capacità fisiche richieste per l'esercizio di guida di un'automobile o macchinari.

Reduxal para que sirve , reduxal

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Reduxal Acceso rápido al contenido Precaución con mayores de 65 años Tenga particolare cuidado durante el embarazo. No usar lactantes truffa Reduxal. Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de Reduxal. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones fORMULE Cada Capsula Contiene: Sibutramina HCl mononitrato 10 O 15 Excipientes mg, c. s. CARACTERISTICAS REDUXAL es un inhibidor de la recaptura di serotonina y noradrenalina centrale y Periférico. Actua Mediante sus metabolitos aminados primarios y secundarios. REDUXAL disminuye la ingesta calorica al reducir el Umbral de la sensación de saciedad posprandial, a través del Aumento en la función centrale de los sistemas de noradrenalina y serotonina sobre los Receptores B1 y 5HT 2A / 2C y al elevar el gasto energético Al incrementare la tasa metabólica Mediante el Incremento de la función periférica de noradrenalina en los receptores B3. REDUXAL SE assorbono Rapidamente en el tracto gastrointestinale y sufre metabolismo de Primer paso para dos producir metabolitos activos N-desmetilados. Las concentraciones Maximas de los metabolitos se alcanzan después de 3 horas de la Administración. i media La vida de los metabolitos es de 14 horas. Los metabolitos se eliminan principalmente por orina. Los metabolitos activos se unen it 94% a Proteinas plasmáticas. La Administración truffa alimentos non afecta notablemente la farmacocinetica de REDUXAL. La farmacocinetica en obesos es simile a sujetos normales. Los pacientes respondedores un REDUXAL pierden dos kilogramos o más Durante El primer mes de Tratamiento. indicación terapeutica Tratamiento de la Obesidad cuando la pérdida de peso está indicada médicamente; Obesidad y sobrepeso relacionados con complicaciones Médicas Como diabete, IPERLIPOPROTEINEMIA, hipertensión, artrosis; REDUXAL debe emplearse como parte de un programa integrante di controllo di peso que incluya Dieta y ejercicio. CONTRAINDICACIONES Idiosincrasia a los Componentes de la formula. Historia de l'anoressia nerviosa, bulimia. No se recomienda su uso en mayores de 65 años ni en edades pediátricas ni en pacientes con enfermedad coronaria. REDUXAL debe emplearse con precaución en pacientes con hipertensión arteriosa descontrolados y Aquellos con trastornos del ritmo cardiaco. No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS Los Eventos adversos riportati en los estudios CLINICOS fueron resequedad de boca, anoressia, constipación, insomnio, nausea, sudación, Aumento de la presión arteriosa, taquicardia y alteraciones en el sentido del gusto. Los Eventos adversos figlio más Frecuentes al inicio del tratamiento y disminuyen de Intensidad después de un tiempo. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO La administración Conjunta con ketoconazol puede Disminuir el metabolismo de REDUXAL. REDUXAL debe administrarse con precaución si el paciente está bajo tratamiento con otros medicamentos que actúan en el sistema nervioso centrale. No se recomienda su uso conjunto con l'alcol. ALTERACIONES DE Pruebas DE LABORATORIO REDUXAL puede reducir Las concentraciones de triglicéridos, colesterolo y lipoproteínas de Baja densidad, Mientras que los Aumenta niveles de lipoproteínas de alta densidad. PRECAUCIONES Y RELACIÓN CON EFEC TOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD: No hay Evidencia de mutagenesi inducida por REDUXAL en sistemas in vitro y animales de experimentación. No hay Evidencia de carcinogenesi en ratas y Ratones hembras. No hay Evidencia de teratogenesi en ratas y Conejos. No se han detectado alteraciones de la Fertilidad en modelos animales. Dosis Y via De ADMINISTRACIÓN La Dosis es abituali de 10 a 15 mg (capsula UNA) de REDUXAL Vía orale por día por periodos de 26 a 52 semanas. Presentaciones Caja con 20 capsule de 10 O 15 mg. Obesidad. Se definire como un peso que en un Supera il 20% al peso normale estadístico basado it niveles normales en los que se relaciona El Peso con la altura, el tamaño y la edad.

Naprosyn oral uses , side effects , interazioni , pictures , warnings - dosaggio , naprishin

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Naprosyn Nome generico (S): NAPROXENE Avvertenze farmaci anti-infiammatori non steroidei (tra cui naprossene) possono raramente aumentare il rischio di un attacco di cuore o ictus. Il rischio può essere maggiore se si hanno malattie cardiache o aumento del rischio di malattie cardiache (ad esempio, a causa del fumo. Storia familiare di malattia cardiaca. O condizioni come la pressione alta o diabete), o con l'utilizzo di più. Questo farmaco non deve essere assunto prima o dopo l'intervento chirurgico di bypass al cuore (CABG). Questo farmaco può raramente causare gravi emorragie (raramente fatale) dallo stomaco o l'intestino. Questo effetto può verificarsi senza preavviso in qualsiasi momento durante l'assunzione di questo farmaco. Gli anziani possono essere a maggior rischio di questo effetto. Smettere di prendere naproxene e ottenere assistenza medica immediatamente se si nota uno di questi rari ma gravi effetti collaterali: sgabelli nero / catramosi, persistente allo stomaco / dolore addominale. vomito che assomiglia a fondi di caffè, torace / mascella / dolore al braccio sinistro, mancanza di respiro, sudorazione insolita. confusione, debolezza su un lato del corpo, difficoltà di parola, improvvisi cambiamenti di visione. Parlate con il vostro medico o il farmacista circa i benefici ei rischi di assunzione di questo farmaco. usi Naproxen è usato per alleviare il dolore da varie condizioni come mal di testa. dolori muscolari, tendiniti. mal di denti, e crampi mestruali. Si riduce anche il dolore, gonfiore e rigidità articolare causato da artrite. borsite. e attacchi di gotta. Questo farmaco è conosciuto come un farmaco anti-infiammatori non steroidei (FANS). Funziona bloccando la produzione del corpo di alcune sostanze naturali che causano l'infiammazione. Se si sta trattando una condizione cronica come l'artrite. si rivolga al medico circa i trattamenti non farmacologici e / o utilizzando altri farmaci per trattare il dolore. Vedi anche sezione Attenzione. Come utilizzare Naprosyn Leggere la Guida Farmaco fornito dal farmacista prima di iniziare a usare il naprossene e ogni volta che si riceve una ricarica. Se avete domande, si rivolga al medico o al farmacista. Prendere questo farmaco per via orale, come indicato dal vostro medico, di solito 2 o 3 volte al giorno con un bicchiere pieno d'acqua (8 once / 240 millilitri). Non coricarsi per almeno 10 minuti dopo l'assunzione di questo farmaco. Per evitare disturbi di stomaco, assumere questo farmaco con il cibo, il latte, o di un antiacido. Il dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta al trattamento. Per ridurre il rischio di sanguinamento dello stomaco e altri effetti collaterali, prendere questo farmaco alla dose minima efficace per il minor tempo possibile. Non aumentare la dose o prendere questo farmaco più di una volta. Per le condizioni in corso come l'artrite, continuare a prendere questo farmaco come prescritto dal medico. Per alcune condizioni (come l'artrite), potrebbero essere necessari fino a due settimane di assumere regolarmente questo farmaco fino ad ottenere il massimo beneficio. Se sta assumendo questo farmaco "al bisogno" (non su un programma normale), ricordare che i farmaci per il dolore funzionano meglio se sono utilizzati come i primi segni di dolore verificarsi. Se si attende fino a quando il dolore è peggiorata, il farmaco non può funzionare così. Informi il medico se la sua condizione non migliora o se peggiora. Effetti collaterali Vedi anche sezione Attenzione. mal di stomaco. nausea. bruciore di stomaco. mal di testa. può verificarsi sonnolenza, o vertigini. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Questo farmaco può aumentare la pressione sanguigna. Controllare la pressione del sangue regolarmente e informare il medico se i risultati sono elevati. Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: ecchimosi / sanguinamento, difficile deglutizione / doloroso, i cambiamenti (come ronzio nelle orecchie), cambiamenti mentali / umore dell'udito, gonfiore alle caviglie / piedi / mani, improvviso aumento di peso / inspiegabile. segni di problemi renali (come il cambiamento nella quantità di urina), torcicollo inspiegabile. disturbi visivi, stanchezza. Questo farmaco può raramente causare grave malattia del fegato (eventualmente fatale). Ottenere aiuto medico immediatamente se si hanno sintomi di danno epatico, tra cui: urine scure, nausea persistente / vomito / perdita di appetito, stomaco / dolori addominali, ingiallimento occhi / la pelle. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere naproxene, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o aspirina o altri FANS (come l'ibuprofene, celecoxib); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di assumere questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: asma (compresa una storia di peggioramento della respirazione dopo l'assunzione di aspirina o altri FANS), malattie del sangue (come anemia, sanguinamento / problemi di coagulazione), crescite nel naso (polipi nasali), malattie cardiache (come precedente attacco cardiaco), ipertensione arteriosa, malattie del fegato, ictus, gola / problemi di stomaco / intestinali (come sanguinamento, bruciore di stomaco, ulcere). Problemi renali volte possono verificarsi con l'uso di farmaci FANS, compresi naprossene. I problemi sono più probabile che si verifichi se si sono disidratati, soffre di insufficienza cardiaca o di malattie renali, sono un adulto di età, o se si prende determinati farmaci (vedi anche sezione interazioni farmacologiche). Bere molti liquidi, come indicato dal vostro medico per prevenire la disidratazione e dire al vostro medico se avete qualsiasi cambiamento insolito nella quantità di urina. Questo farmaco può provocare vertigini o sonnolenza. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Questo farmaco può causare sanguinamento dello stomaco. L'uso quotidiano di alcol e tabacco, soprattutto se combinato con questo farmaco, può aumentare il rischio di sanguinamento dello stomaco. Limitare l'alcool e smettere di fumare. Consultare il proprio medico o farmacista per ulteriori informazioni. Questo farmaco può rendere più sensibile al sole. Evitare l'esposizione prolungata al sole, docce solari e lampade solari. Utilizzare una protezione solare e indossare indumenti protettivi quando all'aperto. Alcuni prodotti naproxene contengono sale (sodio). Informi il medico se siete su una dieta povera di sale limitato. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Gli anziani possono essere più sensibili agli effetti collaterali di questo farmaco, sanguinamento e renali problemi intestinali in particolare dello stomaco /. Prima di usare questo farmaco, donne in età fertile devono parlare con il loro medico (s) sui benefici e sui rischi (come aborto spontaneo, difficoltà a rimanere incinta). Informi il medico se è incinta o se si sta pianificando una gravidanza. Durante la gravidanza, questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Non è raccomandato per l'uso durante le prime e ultime trimestre di gravidanza a causa di possibili danni al feto e l'interferenza con il normale lavoro / consegna. Questo farmaco passa nel latte materno e possono avere effetti indesiderati su un lattante. Consultare il proprio medico prima di allattare. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. I prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: aliskiren, ACE-inibitori (ad esempio captopril, lisinopril), sartani (come losartan, valsartan), cidofovir, corticosteroidi (come il prednisone), litio, "pillole dell'acqua" (diuretici come ad esempio furosemide). Questo farmaco può aumentare il rischio di sanguinamento quando assunto con altri farmaci che possono anche causare sanguinamento. Gli esempi includono farmaci anti-piastrinici come il clopidogrel, "fluidificanti del sangue", come dabigatran / enoxaparina / warfarin, tra gli altri. Controllare attentamente tutte le etichette prescrizione e la medicina senza ricetta medica dal momento che molti farmaci contengono antidolorifici / riduttori di febbre (aspirina, FANS come celecoxib, ibuprofene, o ketorolac). Questi farmaci sono simili a naprossene e può aumentare il rischio di effetti collaterali se preso insieme. Tuttavia, se il medico ha diretto a prendere basse dosi di aspirina per prevenire attacchi di cuore o ictus (di solito a dosaggi di 81-325 mg al giorno), si dovrebbe continuare a prendere l'aspirina meno che il medico si incarica altrimenti. L'uso quotidiano di naprossene può diminuire la capacità di aspirina per prevenire infarto / ictus. Parlate con il vostro medico sull'utilizzo di un farmaco diverso (come il paracetamolo) per trattare il dolore / febbre. Se dovete prendere naproxen, si rivolga al medico riguardo alla possibilità di prendere l'aspirina a rilascio immediato (non rivestimento enterico / CE) e poi prendere il naprossene in un momento diverso dopo l'aspirina. Non aumentare la dose giornaliera di aspirina o cambiare il modo di prendere l'aspirina / altri farmaci senza l'approvazione del medico. Questo farmaco può influenzare i risultati di alcuni esami di laboratorio, causando risultati falsi. Assicurarsi che il personale di laboratorio e tutti i medici sanno di utilizzare questo farmaco. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di overdose possono includere: mal di stomaco, estrema sonnolenza, convulsioni. Note Non condividere questo con altri farmaci. I test di laboratorio e / o medici (come la pressione sanguigna, emocromo, funzione epatica / renale) possono essere eseguite periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Se si dispone di artrite, i cambiamenti dello stile di vita (come la perdita di peso, se necessario esercizi, potenziamento / condizionamento) possono contribuire a migliorare la flessibilità e la funzionalità delle articolazioni. Consultare il proprio medico per le istruzioni specifiche. Dose Se sta assumendo questo farmaco a intervalli regolari (non solo "al bisogno") e si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente lontano da luce e umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Informazioni scorso rivisto maggio 2016. Copyright (c) 2016 prima banca dati, Inc. immagini

Prospect farmaco - milligest drajeuri , milligest

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Indicatii: Milligest sono o compozitie trifazica, de punta combinat, cu o Doza foarte mica de hormoni, Folia fiind ORGANIZATA culori pe Trei, Fiecare dintre acestea continand pisolino hormonale diferite pentru una mima foarte bine transformarile naturale din corpul fiecareia dintre noi pe parcursul unui ciclu lunare. Etinilestradiol / gestodene Cititi cu atentie si in intregime acest prospettiva inainte de un incepe sa utilizati acest medicamento. - Pastrati acest prospettiva. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi. - Daca aveţi orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. - Acest medicamento un fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l Dati ALTOR persoane. Le poate faccia Rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra. - Daca vreuna dintre reactiile negativo Devine Grava Sau daca observati orice reactie Adversa nementionata in acest prospettiva, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului. In acest prospettiva gasiti: 1. Ce este Milligest, drajeuri si pentru ce se utilizeaza 2. Inainte sa utilizati Milligest, drajeuri 3. Cum sa utilizati Milligest, drajeuri 4. Reactii posibile negativo 5. Cum se pastreaza Milligest, drajeuri 6. Informatii suplimentare 1. CE ESTE MILLIGEST, DRAJEURI SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA Milligest este un contraceptiv trifazic orale, cura combinat contine hormoni de Sinteza foliculari si luteali si este utilizat in scopul prevenirii sarcinii. Substantele sunt attiva: Drajeuri deschis portocaliu, faza I. Un drajeu proseguire, 0,03 mg etinilestradiol SI 0,05 mg gestoden. Drajeuri albe, fáza A II a. Un drajeu proseguire, 0,04 mg etinilestradiol SI 0,07 mg gestoden. Drajeuri deschis Verde, fáza A II a. Un drajeu proseguire, 0,03 mg etinilestradiol SI 0,10 mg gestoden. Celelalte Componente (excipienti) sunt: ​​Drajeuri deschis portocaliu, faza I. Edetat de sodiu si Calciu, stearat de magneziu, diossido de siliciu colloidale anhidru, povidona, Amidon de porumb, lactoza monohidrat, (37,18 mg), ossido Galben de fer (E 172), biossido di titanio (E 171), macrogol 6000, talco, carbonat de Calciu, Zahar. Drajeuri albe, fáza A ll a. Edetat de sodiu si Calciu, stearat de magneziu, diossido de siliciu colloidale anhidru, povidona, Amidon de porumb, lactoza monohidrat (37,15 mg), biossido di titanio (E 171), macrogol 6000, talco, carbonat de Calciu, Zahar. Drajeuri deschis Verde, fáza A III a. Edetat de sodiu si Calciu, stearat de magneziu, diossido de siliciu colloidale anhidru, povidona, Amidon de porumb, lactoza monohidrat (37,13 mg), Sepisperse AS 3199 verde (Componente COLORANTI: Carmin indaco (E 132), Galben de chinolona ( E 104), biossido di titanio (E 171), biossido di titanio (E 171), macrogol 6000, talco, carbonat de Calciu, Zahar. Fiecare Ambalaj de contraccettivo trifazice contine drajeuri cu continut diferit de hormoni - respectand fluctuatiile concentratiilor hormonale pe parcursul ciclului mestruale normale. Actiunea Primara un hormonilor DIN drajeurile Milligest este inhibarea ovulatiei. In più, modificarile proprietatilor mucoasei cervicale (cura constituie o bariera împotriva spermei) si endometrului (cura nu mai este receptiv la implantare) contribuie de asemenea la efectul contraceptiv. Trebuie efectuat un controllo medico si GINECOLOGICA inainte de un incepe contraceptia orala cu Milligest pentru una pentola esclude cura bolile expune la riscuri in cazul utilizarii contraceptivelor orale. In Timpul utilizarii medicamentului, controalele medicale trebuie repetate regulat. Contraceptivele orale Ofera o varietate de avantaje fata de metodele alternativa de contraceptie: - contraceptia orala este o Metoda de incredere cura poate fi reluata Dupa intreruperea tratamentului; - Ciclurile menstruale APAR Mai regulat, iar volumul SI Durata sangerarii pentola scadea; - Dismenoreea poate fi ameliorata sau poate disparea; - Tratamentul cu contraceptivele orale poate ridurre incidenta anemiei, infectiilor pelviene, sarcinilor extrauterina (numite sarcini ectopice) si anumitor tulburari uterina, ovariene si mamare. Detinatorul autorizatiei de punere pe piata Gedeon Richter PLC. Gyomroi ut 19-21, H-1103 Budapesta, Ungaria Producatori Gedeon Richter PLC. Gyomroi ut 19-21, H-1103 Budapesta, Ungaria 2. INAINTE SA LUA I MILLIGEST, DRAJEURI Nu luati Milligest: in caz de Tumori maligne mamare sau uterina, tromboze actuale sau Precedente (formarea cheagurilor in vasele de Sange, CEEA ce duce la tromboza venelor profunde, Embolie pulmonara, atac de cavo sau atacuri cerebrale vasculare), susceptibilitate de tromboza, tensiune arteriala Medie pana la severa, valvulopatii (afectari ale valvelor cardiace), tulburari ale metabolismului sanguin lipidico, Diabet zaharat Sever cu complicatii, boli hepatice grave, tumoare hepatica, sangerare vaginala de origine necunoscuta, migrene, Sarcina, herpes gestazionale, hipersensibilitate (alergie) la oricare dintre componentele medicamentului. Pacientii cu afectiuni ereditare rara (mostenite) de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicamento, deoarece drajeurile Contin lactoza. Pacientii cu afectiuni ereditare rara (mostenite) de intoleranta la fructoza, sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza sau insuficienta un zaharazei-izomaltazei nu trebuie sa utilizeze acest medicamento, deoarece drajeurile Contin Zahar. Va rugam sa informati medicul daca suferiti de oricare dintre aceste boli. Daca prezentati oricare dintre starile de mai sus pe parcursul administrarii de Milligest, intrerupeti imediat tratamentul si adresati-va imediat medicului dumneavoastra. Administrarea ALTOR medicamente Anumite medicamente pentola ridurre eficienta contraceptiva un medicamentului Milligest. Acestea includ anticonvulsivante, sedativo, ANTIBIOTICE, antifungice, antivirale si antituberculoase, precum si preparato din Plante cura sunatoare Contin. Interactiunile pentola implica medicamentele amministrare recente ulteriore sau. Va rugam sa informati medicul Sau farmacistul daca luati Sau daca ati luat de curand orice alte medicamente, chiar si dintre cele eliberate fara prescriptie medicala. In cazul prelevarii de Sange, trebuie sa anuntati medicul ca utilizati un contraceptiv orale, deoarece medicamentul poate Modifica rezultatele anumitor Teste de laborator. Sarcina si alaptare Milligest nu trebuie administrat in sarcinii Timpul. Întrucât substantele ale attivo preparatului se pentola elimina in laptele Matern pentola si riduce cantitatea de lapte Matern, nu se recomanda utilizarea contraceptivului Milligest in alaptarii Timpul. Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor Milligest ora sono nici o influenta Adversa asupra capacitatii de un Conduce vehicule sau folosi UTILAJE. Este necesara o atentie speciala in tratamentul cu Milligest in cazul existentei riscului de boli cardiace Sau ale vaselor de Sange (Boli cardiovasculare) si tromboza (fumatoare, varste peste 35 de ani, cazuri de tromboza in familie, obezitate, modificari moderata ale metabolismului lipidico, Medie hipertensiune, boli ale valvelor cardiace, cardiaca aritmie, cresterea frecventei Sau intensitatii migrenelor). In cazul pacientelor cu diabet zaharat sau antecedente de este depresie necesar controllo delle Nazioni Unite frecvent medico. In cazul hepatitei infectioase si Dupa Recuperare este interzisa administrarea contraceptivelor orale pana in momentul nella cura parametrii de laborator Revin la normale. In studiile clinice se sugereaza in urma investigatiilor ca femeile cura utilizeaza contraccettivo orale prezinta un RISC mai mare de Dezvoltare un cheagurilor in vasele de Sange, CEEA ce poate Duce la tromboza (obstructie vasculara). Această complicatie poate Avea consecinte tomba, cum ar fi tromboza venelor profunde, atac de cavo di incidente vascolare cerebrale Sau. Aceste cazuri sunt uneori fatale, iar recuperarea in urma acestora nu este neaparat completa. In cazuri rara pentola aparea Tumori hepatice maligne pe parcursul utilizarii pe Termen polmone un orale contraceptivelor. Utilizarea acestor medicamente hormonale poate fi asociata SI CU formarea tumorilor hepatice nonmaligne. Toate femeile sunt expuse la riscul de cancro mamar - indiferent daca utilizeaza contraccettivo orale sau nu. Cancerul Mamar este rar intalnit sub Varsta de patruzeci de ani; cu toate acestea, riscul creste odata cu Varsta. de cancro Riscul mamar este usor mai nidicat in randul femeilor cura utilizeaza contraceptivele orale, Decat pentru femeile de aceeasi Varsta cura ora le utilizeaza. Cancerul Mamar este diagnosticat la utilizatoarele de contraccettivo orale la ONU stadiu clinica mai Putin avansat Decat la femeile cura ora le utilizeaza. Cu toate acestea, nu un fost demonstrata o relatie cauzala Intre utilizarea de contraccettivo si Dezvoltarea cancerului Mamar. Anumite studii au raportat o incidenta crescuta un cancerului De Col uterin pe parcursul utilizarii contraceptivelor pe Termen polmone. Totusi, Limita cresterii, cura se poate intr-adevar atribui contraceptivelor orale, este necunoscuta. Pe langa starile descrise mai sus, este necesara o atentie suplimentara in cazul prezentei otosclerozei, sclerozei multipla, epilepsiei, coreei minore, depresiei, porfiriei intermitente, tetanosului, renale insuficientei, obezitatii, varicelor, lupusului eritematos sistemico, antecedentelor de Flebite, astmului bronsic, calculilor biliari si miomului uterin. 3. CUM SA utilizati MILLIGEST, DRAJEURI Un drajeu zilnic, de preferat la acelasi momento al Zilei, timp de 21 de Zile consecutiv, incepand din prima zi un ciclului mestruale. Această Perioada este urmata de un intervallo di 7 zile de pauza de Administrare, pe parcursul caruia VA aparea sangerarea menstruala. Urmatoarele 21 de drajeuri trebuie gestire incepand cu ziua un 8-a (chiar daca nu sangerarea un incetat). Astfel, administrarea urmatoarelor 21 drajeuri de Milligest va fi inceputa intotdeauna in aceeasi zi un saptamanii ca si Primele 21 drajeuri. Volumul sangerarii vaginale poate descreste; Acesta este, totusi fenomen delle Nazioni Unite normale. Primul ciclu al tratamentului Asteptati ca următoarea menstruatie sa se produca. Intre timp, se recomanda utilizarea unor metode contraccettivo alternativo (de Exemplu: prezervativul, diaframma, spermicidele). Administrarea Milligest trebuie inceputa in prima zi un ciclului mestruale. Trecerea de la ONU alt contraceptiv orale, la Milligest Terminati contraceptivele Precedente, Dupa aceea pastrati un intervallo de pauza. Incepeti administrarea de Milligest in prima zi un sangerarii cura intervine pe parcursul acestei perioade de pauza. Puteti Trece de la ONU contraceptiv la Milligest in orice zi, Insa trebuie utilizata o Metoda contraceptiva suplimentara in Primele 7 zile ale administrarii drajeurilor Milligest. Utilizarea Dupa un avort in primul trimestru de Sarcina Dupa un avort in trimestru primul, trebuie inceputa imediat contraceptia orala, la recomandarea medicului. In acest caz, nu sunt necesare Alte metode contraccettivo. Utilizarea Dupa nastere Sau Dupa avortul ad al doilea trimestru de Sarcina administrarea Milligest poate fi inceputДѓ la 28 de Zile de la avortul ad al doilea trimestru sau de la nastere Sau daca nu alaptati. Trebuie utilizata o Metoda contraceptiva suplimentara in Primele 7 zile ale administrarii de drajeuri. Totusi daca de la nastere sau de la avort, un avut loc deja un sessuali raport, trebuie exclusa Sarcina inainte de inceperea administrarii de Milligest sau nu trebuie sa incepeti administrarea pana la aparitia primului ciclu mestruale. Daca omiteti sa luati Milligest: nu luati o Doza dubla pentru un uitate compensa dozele Individuale. Daca omiteti sa luati drajeul la ora obisnuita, Acesta trebuie administrat in urmatoarele 12 ore. Luati drajeul urmator la ora normala. Daca intarzierea administrarii Milligest depaseste 12 ore, eficacitatea contraceptiei poate scadea. In acest caz, nu luati drajeurile Omiše, continuati pur si sa simplu luati drajeul la ora obisnuita. Pe parcursul perioadei ulterioare de 7 Zile, trebuie utilizate metode contraccettivo suplimentare. In cazul nella cura utilizat ambalajul in mod mai contine curent putin de 7 drajeuri, nu mai este cazul sa pastrati un intervallo ulteriore de pauza de Administrare, ci incepeti urmatorul ambalaj Dupa ce ati luat ultimul drajeu din ambalajul curent. In acest caz, menstruatia nu trebuie sa apara pana la finalul urmatorului ambalaj; cu toate sangerari acestea pentola aparea intermenstruale. In cazul nella cura nu apare sangerarea Dupa terminarea celui affare doilea Ambalaj, adresati-va medicului. Varsaturile intervenite la 3 pana la 4 ore de la ingestia drajeului pentola ridurre absorbtia substantelor attiva. In acest caz, trebuie urmate instructiunile referitoare la drajeurile Omiše. Daca luati Mai multe drajeuri de Milligest Decat ar trebui Ingestia unor pisolino mari de contraccettivo orale nu este asociata cu consecinte tomba. Manifestarile Potentiale ale supradozajului includ greata si varsaturi, ca si sangerari minore vaginale la tinerele festa. Daca ati luat mai multe drajeuri Decat v-au fost prescrise, anuntati imediat medicul sau farmacistul. 4. posibile NEGATIVI REACTII Ca toate medicamentele, Milligest poate provocazione reactii negativo. Sangerarile neregulate (intermenstruale sangerari) sunt foarte frecvente pe parcursul lunilor Initiale ale contraceptiei cu Milligest. Urmatoarele Efecte secundare pentola aparea pe parcursul contraceptiei orale: greata, varsaturi, cefalee, sensibilitate un sanilor, modificari ale greutatii corporale si ale libidoului, stari Depresive, cloasma, tulburari menstruale, toleranta scazuta la purtarea lentilelor de contact. Reactiile avversa rara includ cresterea tensiunii arteriale, afectiuni ale vezicii biliare, icter (ingalbenirea pielii), iritatii ale pielii, Caderea Parului, modificari ale secretiilor vaginale, candidoza vaginala, oboseala neobisnuita si diaree. Foarte rar pentola aparea urmatoarele reactii mai avversa grave: - formarea cheagurilor de sange in vasele de Sange (tromboza un venelor profunde, Embolie pulmonara, infarto miocardico incidente si vascolare cerebrale); Fumatul excesiv este asociat cu un RISC mai mare de tromboza, in particolare la femeile peste 35 de ani, de aceea trebuie sa informati medicul daca fumati. Factorii potentiali de predispozitie la tromboza inclusa, si antecedentele de tulburari di coagulare, de hipertensiune, ateroscleroza, Diabet zaharat si obezitate patologica. - Tumori hepatice benigne sau maligne. Perforarea acestor leziuni poate Avea ca EFF hemoragie intraabdominala cura Pune viata in pericol si poate deveni Fatala ocazional, manifestata prin dureri addominale intenso si persistente neobisnuite. In acest caz, tratamentul medica de este urgenta indispensabil. Trebuie sa informati medicul daca VA confruntati cu aceste simptome sau cu altele neobisnuite. Incetati imediat administrarea de Milligest si solicitati asistenta medicala in cazul nella cura Intervin oricare dintre urmatoarele evenimente: - Semne tromboza cura sugereaza (dureri radia cura toracice pentola in Bratul Stang; durere neobisnuit de Severa un picioarelor; slabiciune sau paralizie un oricarei parti una del Corpo; senzatie de lipsa de aer, tuse neobisnuita in particolare sangvinolenta sputa); - Ameteli sau Lesin; - Tulburari de VEDERE, auz, vorbire; - Pierderea simturilor; - Prima aparitie sau agravare un migrenei; - Dureri de Cap neobisnuit de intenso, recurente sau persistente; - Icter; - Masa palpabila la nivelul sanilor; - Durere abdominala Severa sau initiere Brusca un acesteia; - Sangerari vaginale neobisnuit de intenso Sau absenta menstruatiei de doua ori la rand; - Imobilizare prelungita, Sau cu 4 luni inainte de O operatie planificata; - Suspiciune de Sarcina; - Cresterea tensiunii arteriale; - Convulsii. 5. CUM SE PASTREAZA MILLIGEST, DRAJEURI Un nu se lasa la indemana si vederea copiilor. Nu utilizati Milligest dati drajeuri Dupa de expirare inscrisa pe ambalaj (Dupa Scad.). Data de expirare se refera La Ultima zi un Lunii rispettivo. A se Pastra la temperaturi sub 25В ° C, in originale ambalajul. Medicamentele nu trebuie aruncate pe Calea Apei menajere sau un reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele cura nu va mai sunt necesare. Aceste Masuri vor ajuta la protejarea Mediului. 6. Informatii suplimentare In cazul nella cura nu apare menstruatia, trebuie efectuat un test di de Sarcina - rezultatele acestuia nu sunt influentate de Milligest. Conceptia este foarte Putin probabila daca Milligest un fost administrat conformarsi instructiunilor, Nu au aparut varsaturi si nu sunt utilizate Alte medicamente concomitent. In pofida acestora, trebuie exclusa Sarcina inainte de continuarea tratamentului cu contraccettivo orale Milligest. Ca si oricare Alte contraccettivo orale, Milligest nu asigura protectie împotriva infectiei cu HIV (AIDS) si ALTOR boli cu transmitere sexuala. Continutul ambalajului Cutie cu un blister di Al-PVC / PVDC un Cate 6 drajeuri faza I, 5 drajeuri faza II, 10 drajeuri faza III. Cutie cu 3 blistere Al-PVC / PVDC un Cate 6 drajeuri faza I, 5 drajeuri faza II, 10 drajeuri faza III Acest prospettiva un aprobat fost in Iunie 2007 Intrebari si Raspunsuri: Buon giorno. De dimineata am sesso facut pe la ora 11cu prezervativ SCO din ambalaj dar nu un ejaculat. Apoi la ora 15:40. Buon giorno. Acum 3 luni am avut contatto delle Nazioni Unite sessuale in urma caruia s un rupt prezervativul, Dar El nu un inauntru ejaculat. Pe. cum sa adminisrez milligest drajeuri pentru a mi Amana sangerarea menstruala o saptamana. buna Seara, vreau si eu sa aflu ce mi se intampla. de o saptamana aproximativ 02:00 mancarimi in zona inghinala mai esatto. Salut! Din Cauza unei indigestii mai urato sono varsat un comprimat Yasmin Dupa o ora Dupa ce l-am baut. Eu folosesc assi. Am uitat sa precizez dati CA trecuta mi un venit menstruatia pe dati de 6. Dar sono neregulat ciclul. oltre a ca in febr. BunпїЅ Ziua! Come dori sa gпїЅsesc medicamentele pentru пїЅntrerupere Sarcina şi doctorul ginecolog nu vrea sa пїЅmi eliberez. Cele Mai apreciate produse

Peroxyl , peroxyl

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Diclofenac è ​​usato per trattare il dolore o l'infiammazione causata da artrite o la spondilite anchilosante. Diclofenac può essere usato anche per scopi diversi da quelli elencati in questo farmaco guida. Utilizzare Diclofenac come indicato dal vostro medico. Prendere Diclofenac per bocca, con o senza cibo. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Diclofenac. Classe di Droga e il Meccanismo Diclofenac è ​​in un gruppo di farmaci chiamati farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS). Diclofenac funziona riducendo gli ormoni che causano l'infiammazione e il dolore nel corpo. Se si dimentica una dose di Diclofenac, utilizzare il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non utilizzare 2 dosi in una sola volta. Conservare Diclofenac a temperatura ambiente tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C) in un contenitore ermeticamente chiuso. sono consentite brevi periodi a temperature di 59 a 86 gradi F (15 a 30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Diclofenac fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non usare Diclofenac se: è allergico ad un ingrediente delle Diclofenac; ha avuto una grave reazione allergica (ad esempio grave rash, orticaria, difficoltà respiratorie, vertigini) ad un altro FANS (ad esempio ibuprofene, naprossene, celecoxib) o aspirina. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Importante: Diclofenac può provocare vertigini o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Usare con cautela Diclofenac. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Prima di iniziare qualsiasi nuovo farmaco, controllare l'etichetta per vedere se ha Pirexyl o un altro farmaco fans (FANS) in esso troppo. Se lo fa o se non si è sicuri, controllare con il vostro medico o il farmacista. Diclofenac non deve essere usato nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Diclofenac durante la gravidanza. Non è noto se Diclofenac si trova nel latte materno. Non allattare al seno durante l'utilizzo di Diclofenac. Possibili effetti collaterali Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: bruciore o pungente; scarico; arrossamento degli occhi, irritazione, o prurito. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); visione offuscata o distorta; infezione all'occhio; gonfiore delle palpebre o arrossamento; sensibilità alla luce o abbagliamento. Diclofenac deve essere utilizzato solo da paziente a cui è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Cada Supositorio Contiene: diclofenac s & oacute; dico 12,5 mg o 50 mg. Est & aacute; contraindicado en aquellos pacientes con conocida hipersensibilidad a la droga. Los efectos adversos m & aacute; s comunes son de tipo gastrointestinale, como dolor epig & aacute; strico, dispepsia y v & oacute; Mitos. Sin embargo, es mejor que el tolerado & aacute; cido acetilsalic & iacute; Lico y producono menor de incidencia hemorragia digestiva que este & uacute; ltimo. Otras manifestaciones afectan al Sistema nervioso centrale e incluyen cefalea y v & eacute; rtigos. Con menos frecuencia SE producen insommio, irritabilidad, agitaci & oacute; n, alteraciones auditivas y visi & oacute; n borrosa. En forma excepcional sé prodotti alteraci & oacute; n de las pruebas de funci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica e ictericia, alteraci & oacute; n de la funci & oacute; n renale, trombocitopenia y agranulocitosis. Est & aacute; indicado en estados febriles y para el tratamiento de Estados dolorosos e inflamatorios en condiciones Como artrite reumatoidea, all'osteoartrite y espondilitis anquilosante. Adem & aacute; s puede ser & uacute; fino para el tratamiento breve de lesiones musculoesquel & eacute; agudas Ticas, hombro doloroso Agudo, dolor posquir & uacute; rgico, dismenorrea primaria e infecciones dolorosas e inflamatorias otorrinolaringol & oacute; gicas. Adulti: En Cuadros febriles se recomiendan 50 a 100 mg / d & iacute, un en dos o tres dosis; en all'osteoartrite se recomiendan 100 a 150 mg / d & iacute, un en dos o tres dosis; en artritis reumatoidea, de 150 a 125 mg / d & iacute, un en tres o cuatro dosis; en espondilitis anquilosante de 100 a 125 mg / d & iacute, un en cuatro dosis; para la dismenorrea primaria 50 a 100 mg al d & iacute; a. Otras afecciones: Dosis diaria Inicial de 100 a 150 mg / d & iacute, un en dos o tres dosis. Ni & ntilde; os mayores de un un & ntilde; o: en caso de temperatura sindaco di 38,5 ° C del retto, se recomiendan 0,5 a 2 mg / kg di peso corporeo al d & iacute; un repartidos en dos o tres dosis. Para el tratamiento de la artrite CR & oacute; nica juvenil se puede aumentar hasta 3 mg / kg di peso corporeo al d & iacute; a. No debiera administrarse PIREXYL un Aquellos pacientes en que el & aacute; cido acetilsalic & iacute; lico u otros antiinflamatorios non Steroidi inducen asma, orticaria u otras reacciones de tipo AL & eacute; rgico. Debe administrarse con precauci & oacute; n en Estados hemorr & aacute; gicos, enfermedad cardiovascolare, historia de & uacute; lcera p & eacute; ptica y alteraci & oacute; n de la oacute funci &; n renale o HEP & aacute; tica. No se dispone de Evidencia suficiente para poder aconsejar el uso de PIREXYL durante el embarazo y la lactancia. PRESENTACI & oacute; N: Envase con 5 supositorios de 12,5 mg y 50 mg. Generale Calder & oacute; n 125 - Providencia Telf. 438-3100 Fax: 438-3122 PIREXYL Posee Actividad analg & eacute; Sica, antipir & eacute; tica antiinflamatoria y; es inhibidor de la prostaglandina sintetasa. Se assorbono por completo tanto en el nivel del tracto gastrointestinale como en el recto. Los niveles plasma & aacute; Ticos m & aacute; ximos se alcanzan a las horas 2-3; sin embargo, debido al metabolismo de Primer paso en el h & iacute; Gado, s & oacute; lo alrededor de un 50% de la dosis absorbida se encuentra disponible para su acci & oacute; n SIST & eacute; mica. Se fija en un 99% a las prote & iacute; nas s & eacute; Ricas (alb & uacute; mine). Se gli escrementi delle Nazioni Unite il 60% por la orina en forma de metabolitos, Mientras que el resto se elimina por la bilis en las heces. PIREXYL est & aacute; dise & ntilde; ado especialmente en una base di Grasa neutra, lo que permite que no mare expulsado en forma involuntaria por irritaci & oacute; n anale; Adem & aacute; s Posee Un Punto de fusi & oacute; n acorde con la temperatura rettale, lo cual Permite ceder El principio activo para su posteriore absorci & oacute; n.

Notensyl , notensyl

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Gastrointestinale - Notensyl (marca: Bentyl) Bentyl è usato per trattare i sintomi della sindrome dell'intestino irritabile. Esso può essere utilizzato anche per le altre condizioni stabilite dal medico. Utilizzare Bentyl come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Bentyl è di solito somministrato per iniezione al vostro medico ufficio, ospedale o clinica. Se si prevede di utilizzare Bentyl a casa, un fornitore di assistenza sanitaria vi insegnerà come usarlo. È importante comprendere come utilizzare Bentyl. Seguire le procedure Vi hanno insegnato quando si utilizza una dose. Rivolgersi al proprio medico se avete domande. Bentyl è per via intramuscolare solo iniezione (IM). Non è per via endovenosa (IV) uso. Classe di Droga e il Meccanismo Bentyl è un anticolinergico. Funziona bloccando una sostanza chimica nel muscolatura liscia dello stomaco e degli intestini, causando loro di rilassarsi, che riduce crampi. Se si dimentica una dose di Bentyl. prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Conservazione Conservare Bentyl a temperatura ambiente tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C) in un contenitore ermeticamente chiuso. sono consentite brevi periodi a temperature di 59 a 86 gradi F (15 a 30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Bentyl fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non usare Bentyl se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Bentyl; si ha il blocco dell 'esofago, stomaco, intestino, o del tratto urinario; avete problemi di cuore a causa di sanguinamento grave; avete il glaucoma; avete infiammazione dell'esofago dovuta al reflusso acido, perdita di forza nei muscoli intestinali, o infiammazione cronica e ulcera dell'intestino; si dispone di miastenia grave (una condizione in cui i muscoli diventano progressivamente paralizzati); sei l'allattamento al seno. Alcune condizioni mediche possono interagire con Bentyl. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento alimentare se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete infiammazioni croniche o ulcere dell'intestino, diarrea, ingrossamento della prostata, ernia iatale, malattie epatiche o renali, una malattia del sistema nervoso, tiroide iperattiva, o blocco urinario o ritenzione se ha una malattia cardiaca, insufficienza cardiaca, una storia di tachicardia, o pressione alta. Alcuni medicinali possono interagire con Bentyl. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: amantadina, antiaritmici (per esempio, chinidina), antistaminici (ad esempio, difenidramina), benzodiazepine (per esempio, diazepam), inibitori della monoamino-ossidasi (MAO) (ad esempio, , fenelzina), narcotico medicina del dolore (ad esempio, meperidina), i nitrati (come nitroglicerina, isosorbide), nitriti (ad esempio, nitrito di sodio), fenotiazine (ad esempio, clorpromazina), simpaticomimetici (ad esempio, pseudoefedrina), o antidepressivi triciclici (ad esempio, amitriptilina) perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali Metoclopramide o fenotiazine s 'Bentyl (ad esempio, clorpromazina) perché la loro efficacia può essere diminuita da Bentyl. Digossina perché il rischio di suoi effetti collaterali possono essere aumentate di Bentyl. Possibili effetti collaterali Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventare fastidioso: visione offuscata; stipsi; diminuzione della sudorazione; disturbi del sonno; vertigini; sonnolenza; bocca asciutta; mal di testa; vertigini; perdita del gusto; nausea; nervosismo. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); agitazione; confusione; diarrea; difficoltà di messa a fuoco gli occhi; difficoltà di movimento; difficoltà a parlare; difficoltà a urinare; disorientamento; esagerato senso di benessere; svenimento; allucinazioni; battere nel petto; battito cardiaco accelerato; a breve termine la perdita di memoria; debolezza insolite; vomito. Bentyl deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Bentyl è usato per trattare i sintomi della sindrome dell'intestino irritabile. Esso può essere utilizzato anche per le altre condizioni stabilite dal medico. Utilizzare Bentyl come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Bentyl è di solito somministrato per iniezione al vostro medico ufficio, ospedale o clinica. Se si prevede di utilizzare Bentyl a casa, un fornitore di assistenza sanitaria vi insegnerà come usarlo. È importante comprendere come utilizzare Bentyl. Seguire le procedure Vi hanno insegnato quando si utilizza una dose. Rivolgersi al proprio medico se avete domande. Bentyl è per via intramuscolare solo iniezione (IM). Non è per via endovenosa (IV) uso. Classe di Droga e il Meccanismo Bentyl è un anticolinergico. Funziona bloccando una sostanza chimica nel muscolatura liscia dello stomaco e degli intestini, causando loro di rilassarsi, che riduce crampi. Se si dimentica una dose di Bentyl. prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Conservazione Conservare Bentyl a temperatura ambiente tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C) in un contenitore ermeticamente chiuso. sono consentite brevi periodi a temperature di 59 a 86 gradi F (15 a 30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Bentyl fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non usare Bentyl se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Bentyl; si ha il blocco dell 'esofago, stomaco, intestino, o del tratto urinario; avete problemi di cuore a causa di sanguinamento grave; avete il glaucoma; avete infiammazione dell'esofago dovuta al reflusso acido, perdita di forza nei muscoli intestinali, o infiammazione cronica e ulcera dell'intestino; si dispone di miastenia grave (una condizione in cui i muscoli diventano progressivamente paralizzati); sei l'allattamento al seno. Alcune condizioni mediche possono interagire con Bentyl. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento alimentare se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete infiammazioni croniche o ulcere dell'intestino, diarrea, ingrossamento della prostata, ernia iatale, malattie epatiche o renali, una malattia del sistema nervoso, tiroide iperattiva, o blocco urinario o ritenzione se ha una malattia cardiaca, insufficienza cardiaca, una storia di tachicardia, o pressione alta. Alcuni medicinali possono interagire con Bentyl. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: amantadina, antiaritmici (per esempio, chinidina), antistaminici (ad esempio, difenidramina), benzodiazepine (per esempio, diazepam), inibitori della monoamino-ossidasi (MAO) (ad esempio, , fenelzina), narcotico medicina del dolore (ad esempio, meperidina), i nitrati (come nitroglicerina, isosorbide), nitriti (ad esempio, nitrito di sodio), fenotiazine (ad esempio, clorpromazina), simpaticomimetici (ad esempio, pseudoefedrina), o antidepressivi triciclici (ad esempio, amitriptilina) perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali Metoclopramide o fenotiazine s 'Bentyl (ad esempio, clorpromazina) perché la loro efficacia può essere diminuita da Bentyl. Digossina perché il rischio di suoi effetti collaterali possono essere aumentate di Bentyl. Possibili effetti collaterali Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventare fastidioso: visione offuscata; stipsi; diminuzione della sudorazione; disturbi del sonno; vertigini; sonnolenza; bocca asciutta; mal di testa; vertigini; perdita del gusto; nausea; nervosismo. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); agitazione; confusione; diarrea; difficoltà di messa a fuoco gli occhi; difficoltà di movimento; difficoltà a parlare; difficoltà a urinare; disorientamento; esagerato senso di benessere; svenimento; allucinazioni; battere nel petto; battito cardiaco accelerato; a breve termine la perdita di memoria; debolezza insolite; vomito. Bentyl deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico. Bentyl è usato per trattare i sintomi della sindrome dell'intestino irritabile. Esso può essere utilizzato anche per le altre condizioni stabilite dal medico. Utilizzare Bentyl come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Bentyl è di solito somministrato per iniezione al vostro medico ufficio, ospedale o clinica. Se si prevede di utilizzare Bentyl a casa, un fornitore di assistenza sanitaria vi insegnerà come usarlo. È importante comprendere come utilizzare Bentyl. Seguire le procedure Vi hanno insegnato quando si utilizza una dose. Rivolgersi al proprio medico se avete domande. Bentyl è per via intramuscolare solo iniezione (IM). Non è per via endovenosa (IV) uso. Classe di Droga e il Meccanismo Bentyl è un anticolinergico. Funziona bloccando una sostanza chimica nel muscolatura liscia dello stomaco e degli intestini, causando loro di rilassarsi, che riduce crampi. Se si dimentica una dose di Bentyl. prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Conservazione Conservare Bentyl a temperatura ambiente tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C) in un contenitore ermeticamente chiuso. sono consentite brevi periodi a temperature di 59 a 86 gradi F (15 a 30 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Bentyl fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Non usare Bentyl se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Bentyl; si ha il blocco dell 'esofago, stomaco, intestino, o del tratto urinario; avete problemi di cuore a causa di sanguinamento grave; avete il glaucoma; avete infiammazione dell'esofago dovuta al reflusso acido, perdita di forza nei muscoli intestinali, o infiammazione cronica e ulcera dell'intestino; si dispone di miastenia grave (una condizione in cui i muscoli diventano progressivamente paralizzati); sei l'allattamento al seno. Alcune condizioni mediche possono interagire con Bentyl. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento alimentare se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete infiammazioni croniche o ulcere dell'intestino, diarrea, ingrossamento della prostata, ernia iatale, malattie epatiche o renali, una malattia del sistema nervoso, tiroide iperattiva, o blocco urinario o ritenzione se ha una malattia cardiaca, insufficienza cardiaca, una storia di tachicardia, o pressione alta. Alcuni medicinali possono interagire con Bentyl. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: amantadina, antiaritmici (per esempio, chinidina), antistaminici (ad esempio, difenidramina), benzodiazepine (per esempio, diazepam), inibitori della monoamino-ossidasi (MAO) (ad esempio, , fenelzina), narcotico medicina del dolore (ad esempio, meperidina), i nitrati (come nitroglicerina, isosorbide), nitriti (ad esempio, nitrito di sodio), fenotiazine (ad esempio, clorpromazina), simpaticomimetici (ad esempio, pseudoefedrina), o antidepressivi triciclici (ad esempio, amitriptilina) perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali Metoclopramide o fenotiazine s 'Bentyl (ad esempio, clorpromazina) perché la loro efficacia può essere diminuita da Bentyl. Digossina perché il rischio di suoi effetti collaterali possono essere aumentate di Bentyl. Possibili effetti collaterali Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventare fastidioso: visione offuscata; stipsi; diminuzione della sudorazione; disturbi del sonno; vertigini; sonnolenza; bocca asciutta; mal di testa; vertigini; perdita del gusto; nausea; nervosismo. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); agitazione; confusione; diarrea; difficoltà di messa a fuoco gli occhi; difficoltà di movimento; difficoltà a parlare; difficoltà a urinare; disorientamento; esagerato senso di benessere; svenimento; allucinazioni; battere nel petto; battito cardiaco accelerato; a breve termine la perdita di memoria; debolezza insolite; vomito. Bentyl deve essere utilizzato solo dal paziente per i quali è prescritto. Non condividere con altre persone. Se i sintomi non migliorano o se peggiorano, consultare il medico.